Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0216U006714, 0115U002262 , Науково-дослідна робота Назва роботи Дослідити епітеліально-мезенхімальний перехід та його зв'язок з пухлинними клітинами, які експресують маркерні білки епітеліальних стовбурових клітин, при прогресії раку ротової порожнини. Назва етапу роботи Керівник роботи Сидоренко Михайло Васильович, Дата реєстрації 05-05-2016 Організація виконавець Державна установа "Відділення біотехнічних проблем діагностики Інституту проблем кріобіології і кріомедицини НАН України Опис етапу РЕФЕРАТ. Звіт про НДР стор. 24, табл. 2, рис. 3, джерела 17. Одним з найбільш загальних механізмів епітеліально-мезенхіміального переходу є пригнічення експресії E-катгерину, трансмембраного білка, який забезпечує гомотипічну адгезію в епітеліальних тканинах. Нестача E-катгерину призводить до звільнення і транслокації в ядро його партнера по контакту бета-катеніна, який активує транскрипцію цілої ланки генів контролю клітинної проліферації і адгезії. Мета роботи полягала у дослідженні експресії білків ?-катеніну та E-катгерину, у плоскоклітинному раку слизової оболонки порожнини рота. Матеріалом дослідження були зразки операційного матеріалу 20 хворих на плоскоклітинний рак слизової оболонки порожнини рота. В роботі використовували морфологічний, імуногістохімічний та статистичний методи. В результаті дослідження було встановлено, що позитивна експресія, як E-катгерину так і ?-катеніну, визначалась в усіх досліджених пухлинах. Виявлено гетерогенність клітинної популяції за експресією та локалізацією білків адгезії E-катгерину та ?-катеніну. Показано, що пухлини з високою ядерною експресією ?-катеніну характеризуються низькою експресією E-катгерину та високою проліферативною активністю, що асоціюється з епітеліально-мезенхімальним переходом. КЛЮЧОВІ СЛОВА: ПЛОСКОКЛІТИННИЙ РАК ПОРОЖНИНИ РОТА, ЕПІТЕЛІАЛЬННО-МЕЗЕНХІМАЛЬНИЙ ПЕРЕХІД, МАРКЕРНІ БІЛКИ. Опис продукції Автори роботи Вдовиченко Н.О. Лебєдєва Т.М. Першко Н.Ю. Сидоренко Михайло Васильвич Юрченко Наталя Петрівна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити