Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0216U009089, 0111U008132 , Науково-дослідна робота Назва роботи Синтез нових біологічно активних сполук на основі хінонімінів та азот- і сірковмісних гетероциклічних сполук Назва етапу роботи Керівник роботи Харченко Олександр Васильович, Доктор хімічних наук Дата реєстрації 22-11-2016 Організація виконавець Державний вищий навчальний заклад "Український державний хіміко-технологічний університет" Опис етапу Об’єкт дослідження – реакційна здатність гемінальних дигетероатомних спіросистем; синтез та реакційна здатність N-гетерил-1,4-бензохінонмоноімінів; синтез, перетворення та гетероциклізації похідних N-ізотіоціанатоалкілкарбоксамідів; синтез та антиоксидантна активність пірол сечовин; синтез альфа, бета-ненасичених нітрилів на Ni-алюмокальцієвих каталiзаторах. Мета роботи – розробка і впровадження методів синтезу нових гетероциклічних сполук, що проявляють високу біологічну активність. Методи дослідження – хімічний синтез, тонкошарова хроматографія, рентгеноструктурний аналіз, інфрачервона спектроскопія та спектроскопія ядерного магнітного резонансу, мас-спектрометрія та квантово-хімічні розрахунки. На основі легкодоступних продуктів конденсації амідів карбонових кислот з ароматичними амінами та ацилгідразидами розроблено нові методи синтезу функціоналізованих похідних 1,3,4-оксадіазолу; бензімідазолу та бензоксазолу; 1,2,4-триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазолу, проведено аналіз реакційної здатності отриманих продуктів циклізації. Встановлено залежності перегрупування спіропохідних під дією реактива Вільсмайєра. Розроблено методи синтезу етил 5-амінонокарбоніл-2,4-диметил-1Н-пірол-3-карбоноату; етил 5-[(гідразинокарбоніл) аміно]-2,4-диметил-1Н-пірол-3-карбоноату; 5,7-диметил-1,2,8-триазаіндолізинів та модифікованих полігексаметиленгуанідинів. Галузь використання результатів роботи – С 20.20 виробництво пестицидів та іншої агрохімічної продукції, С 21.10 виробництво основних фармацевтичних продуктів. Опис продукції За розробленим методом до розчину 1,24 г (4 ммоль) N-(1-ізотіоціанато-2,2,2-трихлоретил)бензамиду в 20 мл ацетонитрилу додавали еквімолярну кількість 1-аміно-2-меркапто-1,3,4-триазола. Суміш кип'ятили 30 хв., розчин теплим фільтрували через складчастий фільтр, із фільтрату під вакуумом вилучали розчинник, не нагріваючи суміш вище 40°С. До пастоподібного залишку, після випарювання, додавали розчин 0,93 г (4,5 ммоль) DCC в 20 мл безводного 1,4-діоксану і кип'ятили 30 хв. Завершення реакції визначали методом тонкошарової хроматографії ТШХ (Silufol УФ-254, елюент (CHCl3:ацетон = 3:1). Під вакуумом вилучали розчинник, масло обробляли водою, твердий залишок відфільтровували та сушили. Продукт двічі перекристалізовували із 96% етилового спирту. Автори роботи Білов Володимир Віталійович Бойко Сергій Романович Варениченко Світлана Анатоліївна Задорожній Павло Вікторович Карпіщенко Людмила Сергіївна Кисельов Вадим Віталійович Крищик Оксана Володимирівна Ломинога Олена Олександрівна Марков Віктор Іванович Нічволода Віктор Михайлович Парамонова Тетяна Григорівна Харченко Олександр Васильович Якименко Ігор Юрійович Янова Кароліна Валентинівна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити