Пошук академічних текстів

Реєстраційний номер

0216U009203, 0115U001379 , Науково-дослідна робота

Назва роботи

Особливості взаємодії Фероплату з структурно-функціональними компонентами чутливих та резистентних пухлинних клітин

Назва етапу роботи

Керівник роботи

Чехун Василь Федорович,

Дата реєстрації

30-12-2016

Організація виконавець

Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАНУ

Опис етапу

Встановлено, що застосування Фероплату призводило до зниження швидкості поглинання кисню клітинами МCF-7 та T47D на 26% і 25%, відповідно (р<0,05). У клітинах високого ступеня злоякісності цей показник під дією Фероплату знижувався на 38-40%. Інкубація клітин МCF-7 і T47D з зазначеним агентом також призводила до зниження вмісту фосфоліпіду кардіоліпіну на 15 і 16% (р<0,05), а у клітинах MDA-MB-231, MCF-7/СР та MDA-MB-468 - на 29%, 30% та 32%, відповідно. Крім того, дія Фероплату викликала зниження рівнів магнію та лактату у клітинах МCF-7 та T47D на 21-29% та 14-24%, відповідно, тоді як у клітинах MDA-MB-231, MDA-MB-468 та MCF-7/СР - на 34-38% та 32-35%, відповідно. При цьому, агент підвищував рівень глюкози у клітинах низького ступеня злоякісності на 20-23% (р<0,05), а у клітинах високого ступеня злоякісності та з фенотипом медикаментозної резистентності - на 31-36%. Проте, нанокомпозит не впливав на активність лактатдегідрогенази в усіх досліджених клітинах РМЗ. Таким чином, в результаті проведених досліджень було показано, що одним з механізмів дії Фероплату є його вплив на енергетичний метаболізм клітин шляхом пригнічення мітохондріального окисного фосфорилювання та гліколізу. Про це свідчить зниження швидкості поглинання кисню, рівня кардіоліпіну, магнію, лактату та підвищення рівня глюкози під впливом Фероплату в клітинах високого ступеня злоякісності та з фенотипом медикаментозної резистентності. В системі in vivo на моделі чутливої карциноми Герена досліджено фармакокінетику Фероплату у порівнянні з Цисплатином. Встановлено, що Фероплат більш активно накопичується у пухлині та проявляє меншу нефротоксичність. Отримані дані є фундаментальним підґрунтям для використання Фероплату в патогенетично обґрунтованій терапії злоякісних новоутворень.

Опис продукції

Запропонований спосіб дозволяє підвищити цитостатичну дію цисплатину шляхом застосування наночастинок заліза, що призводить до порушення енергетичного метаболізму у мітохондріях та реакцій фосфорилювання у клітинах високого ступеня злоякісності та з фенотипом медикаментозної резистентності

Автори роботи

Кунська Любов Миколаївна
Лозовська Юлія Валеріївна
Лук'янова Наталія Юріївна
Павлова Анна Олександрівна
Петрановська Алла Леонідівна
Тодор Ігор Миколайович
Чехун Василь Федорович
Швець Юлія Вікторівна

Додано в НРАТ

2020-04-02