Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0217U000138, 0113U007732 , Науково-дослідна робота Назва роботи Дослідити молекулярно-клітинні патологічно-компенсаторні процеси при ішемічному інсульті з метою оптимізації нейрохірургічних та терапевтичних заходів Назва етапу роботи Керівник роботи Цимбалюк Віталій Іванович, Дата реєстрації 20-01-2017 Організація виконавець ДУ "Інститут нейрохірургії ім.акад.А.П.Ромоданова НАМН України" Опис етапу Об'єкт дослідження -венозна кров пацієнтів, що перенесли ішемічний інсульт та здорових донорів. Мета роботи - дослідити зв'язок молекулярно-генетичних особливостей хворих на ішемічний інсульт із ризиком розвитку та перебігом хвороби. Методи дослідження: полімеразна ланцюгова реакція з подальшою рестрикцією фрагментів, імуноцитохімія, спектрофотометрія. Досліджено 78 хворих на ішемічний інсульт, 12 хворих на геморагічний інсульт та 55 здорових людей контрольної групи. Виявлено наявність поліморфних варіантів G894T, T-786C та 4a/4b (гену ланки синтезу оксиду азоту); С677Т, A66G, A2756G та A1298С (генів фолатного циклу), С-148Т, G20210A, G1691A (генів плазменої ланки гемостазу); М235Т, I/D та Т174М (генів ренін-ангіотензин-альдостеронової системи) в обох досліджуваних групах. З'ясовано, що поліморфізми С-148Т (ген FGB), 4в4а, G894T (ген NOS3) та С677Т (ген MTHFR) демонструють зв'язок із ризиком раннього розвитку ішемічного інсульту серед осіб 18-65 років, що проживають на території України. Наявність II генотипу поліморфізму I/D гену ACE є фактором ризику розвитку ішемічного інсульту. Відмічено найбільший виражений синергічний ефект у відношенні одночасного вкладу поліморфізмів С-148Т_FGB та 4a/4b_NOS3, а також A66G_MTRR та G894TNOS3. Наявність алелю 677Т асоціюється із підвищенням рівню вільного холестеролу та тригліцеридів у плазмі крові хворих на ішемічний інсульт та здорових донорів. Носії генотипу 677ТТ мають більший вміст CD105+ клітин у венозній крові порівняно із носіями генотипу 677СТ і достовірно більший вміст CD105+ клітини порівняно із носіями генотипу 677СС. Опис продукції Спосіб дозвояє прогнозувати та виявляти генетичну схильність до раннього розвитку ішемічного інсульту атеротромботичного підтипу. Для цього у зразках переферичної крові хворих визначають поліморфні зміни у генах, дефектні продукти яких є факторами ризику тромбоутворення та атеросклеротичних уражень судин: метилентетрагідрофолат редуктази, бета фібриногену, факторів згортання крові ІІ та V Автори роботи Васильєва І.Г. Галанта О.С. Дмитренко А.Б. Костюк М.Р. Макарова Т.А. Олексенко Н.П. Сніцар Н.Д. Цюбко О.І. Чопик Н.Г. Шуба І.М. Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити