Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0217U000724, 0112U003037 , Науково-дослідна робота Назва роботи Структура, селективність зв'язування з біомішенями та активність сполук, які мають нейротропну, імунотропну та антитромботичну активність Назва етапу роботи Керівник роботи Андронаті Сергій Андрійович, Дата реєстрації 24-02-2017 Організація виконавець Фізико-хімічний інститут ім. О.В.Богатського НАН України Опис етапу Вивчення впливу нових похідних арилпіперазину з піримідиновим фрагментом у термінальній частині молекули, у дозі,15 мг/кг, на биохимические показателі крові щурів в умовах гострої нормобаричної гіпоксії показало, що їх дія спрямована на збереження жизнедіяльності й працездатності як мозку, так й організму в цілому, у той час як у нормальних умовах вони не змінюють біохімічні показники крові порівнянно з рефренс-препаратом, актопротектором бемітилом (33,5 мг/кг). Під впливом вивчених сполук біохімічні показники крові в умовах гострої нормобаричної гіпоксії прагнуть та досягають контрольних значень у нормальних умовах. Конденсацією галогеновмісних нафталевих ангідридів із діамінами синтезовані галогеноаміноалкілнафталіміди. Досліджено афінітет синтезованих сполук до ДНК, встановлено, що дикатіонним похідним нафталіміду притаманними є константи асоціації з ДНК на 1.2 - 1.7 порядки вищі за такі для одноосновних Конденсацією 2,3-дихлор-1,4-нафтохінону із амінами отримані відповідні заміщені 3-хлор-2-(R-аміно)-1,4-нафтохінони (8 сполук) та показано, що ці сполуки не є інтеркаляторами ДНК, практично не індукують інтерферон, але значно підсилюють індукцію цитокінів in vitro при активації клітин, що дозволяє розглядати ці сполуки як потенційні імуноад'юванти. Опис продукції Конденсацією галогеновмісних нафталевих ангідридів із діамінами синтезовані галогеноаміноалкілнафталіміди да двокислотні похідні нафталіміду. Досліджено афінітет синтезованих сполук до ДНК, встановлено, що дикатіонним похідним нафталіміду притаманними є константи асоціації з ДНК на 1.2 - 1.7 порядки вищі за такі для одноосновних Конденсацією 2,3-дихлор-1,4-нафтохінону із амінами отримані відповідні заміщені 3-хлор-2-(R-аміно)-1,4-нафтохінони (8 сполук) та показано, що ці сполуки не є інтеркаляторами ДНК, практично не індукують інтерферон, але значно підсилюють індукцію цитокінів in vitro при активації клітин, що дозволяє розглядати ці сполуки як потенційні імуноад'юванти. Автори роботи А. Артеменко А. Замковая А. Карпенко А. Крысько В. Кузьмин В. Ларионов В. Павловский Е. Халимова М. Шибинская Н. Буренкова Н. Головенко Н. Ильюшко О. Крысько С. Андронати С. Бачинский С. Заноза С. Ляхов С. Смульский С. Соболева Т. Кабанова Т. Карасева Т. Михайлова Т. Юрпалова Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити