Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0217U001008, 0112U002107 , Науково-дослідна робота Назва роботи Співвідношення генотип-фенотип в злоякісних пухлинах Назва етапу роботи Керівник роботи Філоненко Валерій Вікторович, Доктор біологічних наук Дата реєстрації 05-01-2017 Організація виконавець Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Опис етапу SAGE аналізом проаналізовано експресію генів в гліобластомі (ГБ) та нормальному головному мозку i доведено, що 44 гени експресуються в на суттєво вищому рівні в пухлині серед яких CHI3L1 - представник родини IGF, а його підвищена експресія у пацієнтів з ГБ, разом з підвищенням експресії CHI3L2, можуть слугувати новими молекулярними маркерами гліальних пухлин. Встановлено, що CHI3L1 та CHI3L2 модулює MAPK сигнальний каскад. Виявлено, що над експресія CHI3L1 призводить до підвищення проліферативної активності клітин та впливає на здатність клітин виживати за відсутності прикріплення до позаклітинного матриксу. За результатами досліджень можна вважати білок CHI3L1 потенційним онкогеном, який може бути oднiєю з мішенeй для комплексної терапії пухлин, що гіперекспресують CHI3L1. Ідентифіковано потенційні гени-супресори пухлин світло клітинної карциноми нирки людини - NKIRAS1, PPM1M, PRICKLE2, GPXs1, 2, 3, 4, 6 та проаналізовано особливості їхньої експресії. Виявлено генетичі зміни і зниження рівня експресії NKIRAS1, PPM1M, PRICKLE2 та GPX1 і 3. Наявність генетичних змін, таких як гетерозиготні делеції, гомозиготні делеції та ампліфікації для генів NKIRAS1, PPM1M, PRICKLE2, GPXs 1,3,4 підтверджено за допомогою веб-ресурсу cBioPortal. Досліджено афінні взаємодії гібридного білка BCR-ABL з білками-партнерами для розуміння патогенезу лейкемії з транслокацією (9;22) і відповідно розробки новітніх підходів для терапії. Дані, щодо взаємодії PH-домену гібридного білка BCR-ABL з відповідними білками-партнерами дозволяють визначити нові напрямки досліджень терапії. та діагностики мієлопроліферативних неоплазій. З огляду на існування кореляції між експресією гена MGMT людини, що кодує репаративний ензим О6-метилгуанін-ДНК метилтрансферазу та чутливістю пухлин до терапії з застосуванням алкілу вальних сполук було досліджено молекулярні основи регуляції експресії гена MGMT на рівні транскрипції та післятрансляційних модифікацій білка. У промоторі та білковій молекулі MGMT людини виявлено потенційні регуляторні сайти. Встановлено можливість регуляції експресії гена MGMT людини гормональними препаратами, а також ймовірність регуляції активності ензима за рахунок посттрансляційних модифікацій. Охарактеризовано низку пухлино-асоційованих антигенів медулярної карциноми людини.Визначено панель з 6 антигенів (RAD50, NY-CO-58, PARD3, SAP30BP, SPP1, NY-BR-62), яка дозволяє диференціювати групи хворих і здорових жінок з чутливістю 70% і специфічністю 91% за серологічним аналізом сироваток хворих. Опис продукції У ході виконання теми ідентифіковано низку гені зі змінами в експресії в пухлинах нирки (світлоклітинна карцинова) та головного мозку людини, серед яких гени CHI3L1, CHI3L2, MGMT, NKIRAS1, PPM1M, PRICKLE2, GPXs1, що можуть бути основою для створення систем діагностики даного типу пухлин. Ідентифіковано панель 6 антигенів генів RAD50, NY-CO-58, PARD3, SAP30BP, SPP1, NY-BR-62 з високим рівнем імунореактивності в сироватки хворих на рак молочної залози, що може бути основою для ств системи діагностики пухлин молочної залози Автори роботи Єршов Антон Вікторович Авдєєв Станіслав Сергійович Анопрієнко Ольга Володимирівна Арешков Павло Олександрович Вагіна Ірина Михайлівна Геращенко Ганна Володимирівна Гордіюк Василь Васильович Дибков Михайло Васильович Кіхно Ірина Михайлівна Кашуба Володимир Іванович Киямова Рамзія Галямівна Лукаш Любов Леонідівна Підпала Ольга Володимирівна Рачков Олександр Едуардович Степаненко Олексій Андрійович Строковська Людмила Іванівна Телегеєв Генадій Дмитрович Філоненко Валерій Вікторович Швачко Людмила Павлівна Яцишина Анна Петрівна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити