Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0217U001500, 0115U000486 , Науково-дослідна робота Назва роботи Розробка теорії експериментальної регуляції тривалості онтогенезу Назва етапу роботи Керівник роботи Божков Анатолій Іванович, Дата реєстрації 21-02-2017 Організація виконавець Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна Опис етапу Об'єкт дослідження - стан прооксидантно-антиоксидантної системи щурів за умов прискорення старіння. Мета роботи - дослідження процесів старіння на експериментальній моделі клітин кісткового мозку. Методи дослідження - метод культивування клітинної культури, біохімічні, імунологічні. Інтенсивність проліферації в первинній культурі клітин КМ виражена в більшому ступені у старих тварин, порівняно з молодими. Це свідчить про те, що кількість клітин КМ (мазенхімальні стовбурові клітини, перш за все), здатних до проліферації, у старих тварин перевершувала молодих тварин. Після екзогенного внесення іонів міді виявляється дозозалежна відповідь культури клітин КМ, яка була різною для культури клітин, отриманих у молодих і старих тварин. Вік-залежний характер реакції відповіді клітин КМ на сірчанокислу мідь зберігався незалежно від стану організму (інтактні або з Cu-індукованим фіброзом). Водночас, у старих тварин з фіброзом печінки патерн морфотипів мало змінювався, порівняно з їх інтактними тваринами - незначно збільшувався вміст паличкоядерних нейтрофілів, лімфоцитів, не змінювався зміст метамієлоцитів, сегментоядерних нейтрофілів, мієлоцитів, еозинофілів, базофілів і моноцитів. Молоді та старі тварини різнилися між собою не тільки за загальною кількістю ідентифікованих морфотипів, але і за співвідношенням цих клітин (патерн розподілу). Збереження паличкоядерних нейтрофілів у первинній культурі було досить високим. У молодих тварин на 96-у годину культивування зберігалося 60 % паличкоядерних нейтрофілів, якщо вони були отримані у молодих інтактних тварин і 41 %, якщо - у тварин з фіброзом печінки. Кількість клітин КМ, здатних до проліферації в культурі старих тварин, перевершує або не поступається молодим тваринам за цим показником. Інтенсивність росту і характер кривої зростання культури клітин КМ молодих (3-х міс.) з фіброзом печінки тварин не відрізнялася від такої для інтактних тварин; Cu-індукований фіброз печінки впливав як на інтенсивність росту (вона була значно знижена, у порівнянні з інтактними тваринами), так і на характер - вона мала нетиповий ритмічний характер.Вікзалежна відповідь клітин культури КМ in vitro, які виділялися у тварин з фіброзом, може бути пов'язаною з різним клітинним складом культури молодих і старих тварин. Опис продукції Автори роботи А. Бондар В. Марченко М. Асадова М. Гуменна Н. Кургузова С. Огієнко Ю.Кузнецова Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити