Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0217U001619, 0116U002404 , Науково-дослідна робота Назва роботи Визначити можливості удосконалення високодозової хіміотерапії з трансплантацією аутологічних стовбурових клітин в комплексному лікуванні дітей, хворих на прогностично несприятливі солідні злоякісні новоутворення Назва етапу роботи Керівник роботи Климнюк Григорій Іванович, Дата реєстрації 13-03-2017 Організація виконавець Національний інститут раку Опис етапу Об’єкт дослідження: 160 дітей, хворих на солідні злоякісні новоутворення. Мета роботи – покращення результатів лікування дітей з прогностично несприятливими солідними злоякісними новоутвореннями шляхом розробки методики ранньої діагностики, визначення груп ризику, удосконалення методики високодозової хіміотерапії з трансплантацією аутологічних стовбурових клітин. Методи дослідження – клінічний, променевий, сонографічний, морфологічний, молекулярно-генетичний, статистичний. Апаратура – гістіопроцесор Histos-5, Milestone, Italy, мікротом НМ325 Thermo Scientific, Германія, проточний цитометометр 7500 Real-Time PCR Systems «Applied Bіosystems», США, УЗД-аппарат ATL HDI-5000 «Philips» США. В результаті проведеної НДР було досліджено фактори несприятливого прогнозу для таких форм солідних злоякісних новоутворень (СЗН) у дітей, як нейробластома та саркома Юїнга. Для визначення факторів несприятливого прогнозу застосовані клінічні, морфологічні, морфометрічні, імуногістохімічні та молекулярно-генетичні методи, на основі яких розроблено алгоритм ранньої інтенсифікації лікування дітей, хворих на солідні злоякісні новоутворення. Застосування високодозової поліхіміотерапії з аутологічною трансплантацією стовбурових клітин периферичної крові (ВДХТ з аутоТСКПК) дозволило значно підвищити виживаність хворих нейробластоми та саркоми Юїнга. Загальна виживаність пацієнтів складає відповідно 42 % (нейробластома) та 32,5 % (саркома Юїнга) пацієнтів, в той час як без – 10 % та 27,5 % хворих відповідно. Впровадження методики подвійної (тандемної) ВДХТ з аутоТСКПК статистично достовірно дозволило підвищити безрецидивну виживаність дітей, хворих на нейробластому групи високого ризику на 8,3 %. Загальна виживаність хворих, яким був проведений тільки один елемент ВДХТ з аутологічною ТСКПК складає 51,8 %, безрецидивна – 38,5 %. Загальна виживаність пацієнтів, яким була проведена подвійна (тандемна) ВДХТ з аутологічною ТСКПК складає 63,2 %, безрецидивна – 46,8 %. Різниця статистично достовірна, р=0,02. Опис продукції Трансфузія СКПК виконувалась на день "0" шляхом внутрішньовенної інфузії свіжорозмороженого лейкоконцентрату у дозі (2,9-4,3) х106 СД34+ клітин на кілограм маси пацієнта. Трансфузія аутологічних СКПК, що проводилась після премедикації із застосуванням антигістамінних препаратів та кортикостероїдів, протікала без ускладнень. Автори роботи Іжовський Олексій Йожефович Білоконь Олег Вікторович Шайда Елен Вікторівна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити