Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0217U002722, 0117U003204 , Науково-дослідна робота Назва роботи Структурне керування напрямком реакції. Контрольований синтез як інноваційна основа хімічної технології Назва етапу роботи Керівник роботи Богза Сергій Леонідович, Доктор хімічних наук Дата реєстрації 04-09-2017 Організація виконавець Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Л.М.Литвиненка НАН України Опис етапу Об'єкт долідження похідні 2-аміноіндолізину, їх синтез та перетворення. Метою роботи є створення загальних синтетичних підходів до одержання функціоналізованих похідних 2(1Н)-аміноіндолізину і дослідження їх сиинтетичних трансформацій та властивостей речовин цього класу. Методи дослідження - органічний синтез, тонкошарова хроматографія, 1Н ЯМР, 13С ЯМР ІЧ, УФ спектроскопія, хромато-мас-спектрометрія, рентгеноструктурний аналіз, елементний аналіз. Вперше визначено умови ефективного синтезу систематичного ряду похідних 2-аміноіндолізину взаємодією електронодефіцитних ацетонітрилів та четвертинних солей 2-галопіридинів з використанням рідкофазного основного каталізу. Опрацьовані методи синтезу 2-аміноіндолізинів без замісника у положенні 3, досліджені напрямки їх взаємодії з широким спектром електрофільних реагентів. Вперше виявлено регіоселективність цих взаємодій, що дозволяє характеризувати вищевказані 2-аміноіндолізини як приховані "пуш-пульні" єнаміни. Результати роботи можуть бути корисними в препаративній хімії гетероциклічних сполук - біологічноактивних субстанцій та розробки на їх основі нових лікарських засобів Опис продукції Синтез та перетворення функціоналізованих похідних 2(1Н)-аміноіндолізину на підгрунті створення загальних синтетичних підходів, дослідження їх сиинтетичних трансформацій та властивостей речовин цього класу. В роботі вперше визначено умови препаративного синтезу ряду похідних 2-аміноіндолізину взаємодією електронодефіцитних ацетонітрилів та четвертинних солей 2-галопіридинів. Розроблено методи синтезу 2-аміноіндолізинів без замісника у положенні 3, досліджені напрямки їх взаємодії з широким спектром електрофільних реагентів. Вперше виявлено регіоселективність цих взаємодій, що дозволяє характеризувати вищевказані 2-аміноіндолізини як приховані "пуш-пульні" єнаміни. Розроблено низку загально-синтетичних підходів до функціоналізації індолізинового каркасу Автори роботи Богдан Н.М. Хайрулін Андрій Рашидович Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити