Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0217U003257, 0114U002488 , Науково-дослідна робота Назва роботи Координаційні сполуки Re(I,III) та Zr(IV) як основа для синтезу нових біологічно активних речовин та функціональних матеріалів Назва етапу роботи Керівник роботи Штеменко Олександр Васильович, Доктор хімічних наук Дата реєстрації 31-01-2017 Організація виконавець Державний вищий навчальний заклад "Український державний хіміко-технологічний університет" Опис етапу Об'єкт дослідження - властивості комплексних сполук Re(ІІІ) та Re(I), процеси отримання комплексних сполук Re(III) з протеїногенними амінокислотами та взаємодії сполук Re(I) з біомолекулами. Мета роботи - розробка способу одержання комплексних сполук Re(III) з протеїногенними амінокислотами, дослідження їх фізико-хімічних властивостей та взаємодії одержаних комплексних сполук безпосередньо з біомолекулами. Методи досліджень - експериментальні дослідження із застосуванням препаративної, технічної хімії і фізико-хімічного аналізу методами термогравіметрії, дифрактометрії, вольтамперометрії, мас-спектрометрії, електронної, ядерно-магнітно резонансної (ЯМР)- та інфрачервоної (ІЧ)-спектроскопії. За результатами виконання роботи розроблено спосіб одержання комплексних сполук ренію(ІІІ) з протеїногенними амінокислотами, як складовими частинами білків. Проведено зв'язування пептиду енкефаліну з комплексом Re(I). На підставі одержаних даних розроблена концепція цілеспрямованого введення флуоресцентних міток на основі трикарбонільних комплексів ренію(I) за рахунок приєднання пептидів до люмінофору. Надані рекомендації щодо використання комплексних сполук Re(I,ІІІ) та Zr(IV) і методик їх одержання для подальшого промислового застосування. Галузь використання: виробництво іншої хімічної продукції C 20.59; виробництво фармацевтичних препаратів і матеріалів C 21.20; вища освіта P 85.42; інша діяльність у сфері охорони здоров'я Q 86.90. Опис продукції Розроблена концепція полягає у синтезі люмінофору, що має вільну карбоксильну групу та приєднанні до нього пептиду, що буде виконувати транспортну роль. Приєднання здюснюється шляхом пептидного синтезу за рахунок утворення амідного зв'язку між карбоксильною групою ліганду та аміногрупою пептиду. Приєднуючи різні пептиди можна впливати на розподіл біомаркерів у біологічних системах. Автори роботи Баскевич Олександр Семенович Величко Олена Валеріївна Верещак Віктор Григорович Голіченко Олександр Анатолійович Пілецька Ксенія Олександрівна Павлова Ірина Василівна Штеменко Олександр Васильович Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити