Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0217U004339, 0114U002848 , Науково-дослідна робота Назва роботи Порівняльне дослідження генетичної схильності до розвитку раку молочної залози у жінок, які зазнали дії іонізуючої радіації внаслідок аварії на ЧАЕС. Назва етапу роботи Керівник роботи Клименко Сергій Вікторович, Доктор медичних наук Дата реєстрації 31-01-2017 Організація виконавець Державна установа "Національний науковий центр радіаційної медицини Національної академії медичних наук України" Опис етапу Мета: Визначити частоту генетичних поліморфізмів rs1219648 та rs2981582 гену FGFR2, rs3803662 гену LOC643714 та rs3817198 гену LSP1 та провести порівняльний аналіз їх зустрічаємості у жінок з радіаційно-обумовленим раком молочної залози, у жінок зі спонтанним раком молочної залози та у жінок без раку молочної залози. Методи дослідження - медико-генетичне консультування, молекулярно-генетичні дослідження, методи математичної статистики. Результати досліджень та їх новизна. У результаті виконання НДР були зібрані та проаналізовані клінічні характеристики 200 жіно з РМЗ з радіаційним анамнезом та без такого (вік, розмір пухлини, здатність до метастазування у реґіонарні лімфатичні вузли або віддалені від пухлини органи, патогістологічні, імуногістохімічні дані та результати FISH дослідження). Визначена висока частота позитивного сімейного анамнезу щодо РМЗ у когорті опромінених і неопромінених хворих внаслідок аварії на ЧАЕС порівняно до пацієнтів без РМЗ (p=0,002, p=0,0007), що свідчить про спадковий характер захворювання. Була визначена частота генетичних поліморфізмів rs1219648 та rs2981582 гену FGFR2, rs3803662 гену LOC643714 та rs3817198 гену LSP1, rs889312 гену MAP3K1, rs12443621 гену TN2981582RC9 та проведений порівняльний аналіз їх зустрічаємості у жінок з радіаційно-обумовленим раком молочної залози та у жінок зі спонтанним раком молочної залози. Достовірні асоціації з розвитком РМЗ виявлені тільки для поліморфізму rs2981582 гену FGFR2 (р=0,02). При радіаційно-асоційованому РМЗ мутантний генотип Т/Т rs2981582 гену FGFR2 зустрічався частіше в когорті пацієнтів від 51 до 60 років на противагу хворим без радіаційного анамнезу (р=0,03). Визначена асоціація носійства мінорного генотипу Т/Т при поліморфізмі rs3803662 гену LOC643714 з позитивним мутаційним статусом гену BRCA1 за радіаційно-асоційованого (р=0,02) та спонтанного РМЗ (р=0,03), що може модифікувати ризик захворювання на РМЗ. Не знайдено асоціації з рецепторами пухлин молочної залози при вивченні всіх досліджуваних поліморфізмів. Опис продукції Визначено частоту генетичних поліморфізмів rs1219648 та rs2981582 гену FGFR2, rs3803662 гену TOX3 та rs3817198 гену LSP1 та проведений порівняльний аналіз їх зустрічаємості у жінок з радіаційно-обумовленим раком молочної залози, у жінок зі спонтанним раком молочної залози та у жінок без раку молочної залози.Зібрані та проаналізовані клінічні характеристики 120 жінок з 3 груп обстеження (жінки з радіаційно-обумовленим раком молочної залози, жінки зі спонтанним раком молочної залози та жінки без раку молочної залози відповідно). Автори роботи Бичкова Г.М. Мехеда Л.В. Рибченко Л.А. Скибан Г.В. Стефанович Г.В. Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити