Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0217U004501, 0116U002559 , Науково-дослідна робота Назва роботи Дизайн, синтез та дослідження нових гетероциклічних сполук для створення перспективних лікарських засобів з широким спектром дії Назва етапу роботи Керівник роботи Хиля Володимир Петрович, Дата реєстрації 06-02-2017 Організація виконавець Київський національний університет імені Тараса Шевченка Опис етапу Звіт про НДР: 102 с., 109 рис., 3 табл., 1 додаток, 124 джерела. Об'єкт дослідження: нітроген-, оксиген- та сульфурвмісні гетеросистеми. Мета роботи: Пошук та розробка оптимальних препаративних методів синтезу, дослідження будови, фізико-хімічних та хімічних особливостей нових O-,S-,N-вмісних гетероциклічних систем та карбоциклічних систем з активними функціональними групами і широким спектром корисної дії для вирішення актуальних задач медицини, біології, нанотехнології та фотоніки. Методи дослідження: методи синтезу модельних органічних сполук, гетероциклічних сполук; ЯМР-, ІЧ-, УФ-, флуоресцентна спектроскопія; мас- та хроматомас-спектрометрія; методи синтезу під високим тиском та в інертній атмосфері; рентгеноструктурний та елементний аналіз. Проведено вичерпний літературний пошук з методів синтезу ізо-тіазолідин-1,1-діонів та ізотіазолін-2,2-діонів; методів синтезу, властивостей та біологічної активності 3-гетарилхроман-4-онів; методів гетероциклізації на основі -галогено- -ненасичених кетонів гетероциклічного ряду; визначено найбільш перспективні об'єкти для подальшого застосування в синтезі гетeроциклів. Розроблено ефективні методи синтезу похідних ?6-ізотіазолідину та вивчено їх реакції ацилювання, конденсації, бромування та відновлення; методи синтезу тіадіазольних аналогів ізофлавонів та проведено модифікацію 7-гідрокси-3-(5-феніл-1,3,4-тіадіазол-2-іл)-6-етилхромону; неофлавонів з N-вмісними гетероциклами та досліджено протиракову активність адуктів Дільса-Альдера в ряду пірано-[2,3-h]ізофлавону; 2-(1Н-піразол-3-іл)фенолів; 3-арил-3,4 дигідроізокумари-нів, що містять фрагменти природних амінокислот; підходи до анелювання піранового циклів до ядер хромону, кумарину та ізокумарину; біологічно активних похідних піролідину і піролідону та виявлено їх більшу ефектив-ність проти росту Mycobacterium tuberculosis чим GEQ. Досліджено взаємодію алоперину з гліцидиловими ефірами ізофлавонів. Знайдено методи введення трифлуорометильної групи до складу фуранів, хінолінів та їх гетероароматичних аналогів. На основі розроблених методом молекулярного докінгу фармакофорних моделей проведено синтез гетероциклічних карбоксиамідинів з метою створення потужних антагоністів протон-чутливих каналів.Результати НДР впроваджено: в навчальний процес хімічного факультету Київського національного університету імені Тараса Шевченка. Опис продукції Розроблені та відпрацьовані методики синтезу дали можливість одержати нові складнооксидні сполуки на основі різнозаряджених аніонів (фосфати, ванадати, борати, молібдати, вольфрамати), сполуки та ізоморфнозаміщені фази із шаруватою перовськітоподібною структурою, різнометалічні (різнолігандні) координаційні сполуки перехідних металів з O-, N-, S-донорними лігандами. Вперше одержані сполуки з гетероблочною шаруватою структурою, яка містять чотири- та двошаровий перовськітоподібні блоки сполук типу AnBnO3n+2. Зміна природи лужного та тривалентного металів в системах MI2O-P2O5-TiO2-MIІI2O3 дозволила розширити можливості одержання як нових сполук, так і модифікувати відомі. Нові сполуки, одержані за розробленими та відпрацьованими методиками, придатні для розробки каталізаторів, люмінофорів, діелектричних, сегнетоелектричних, резистивних, високотемпературних надпровідних, нелінійно-оптичних, фотокаталітичних, фотовольтаїчних матеріалів та біологічно активних препаратів та матеріалів, що сприятиме підвищенню Автори роботи Єгорова Т.В. Бійцева А.В. Бойко О.М. Горбуленко Н.В. Добриднєв О.В. Кіндер Т.Д. Кисіль А.І. Левков І. В. Любчук Т.В. Матвіюк Т.В. Москвіна В.С. Пласконь А.С. Потіха Л.М. Тарасюк Т. М. Хиля В.П. Цапко М.Д. Шилін С.В. Шокол Т.В. Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити