Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0217U006332, 0115U003159 , Науково-дослідна робота Назва роботи Нові синтетичні методи дизайну нітроген- та сульфурвмісних біологічно-активних сполук Назва етапу роботи Керівник роботи Марков Віктор Іванович, Дата реєстрації 27-03-2017 Організація виконавець Державний вищий навчальний заклад "Український державний хіміко-технологічний університет" Опис етапу Об’єкт дослідження – солі N-(1-піридиній)-N-алкоксибензамідів та N-ацилокси-N-хлоробензамідів; нові 1,2,4-тріазоли та вимірювання їх окислювально-відновних потенціалів; синтез біфункціональних нітрогенпохідних. Мета роботи – напрацювання хімічних бібліотек багатофункціональних азагетероциклів для фармацевтичної галузі та вивчення сфери застосування перетворень; розробка наукових основ створення нових каталiзаторiв та доступних екологічно безпечних методів селективного синтезу біфункціональних нітрогенвмісних сполук. Методи дослідження – хімічний синтез, тонкошарова хроматографія (ТШХ), рентгеноструктурний аналіз (РСА), інфрачервона спектроскопія (ІЧ-) та ядерний магнітний резонанс (ЯМР)-спектроскопія, мас-спектрометрія та квантово-хімічні розрахунки. Встановлено зниження бар’єрів інверсії при переході від N-алкіл- до ізоелектронних N-сульфенілімінів. Розроблено метод одержання похідних азолів на основі N,S-альфа-амідоалкілуючих та споріднених реагентів; методику синтезу нових похідних 1,2,4-триазолів; спосіб отримання бутиламінів з переважанням дибутиламіну. Досліджено особливості циклізації триазенів в 1,3,5-заміщені 1,2,4-триазоли; розширено ряд похідних 1-(N-алкокси)амінопіридинію та узагальнено їх структурні особливості; встановлено, перевагу в продуктивності за 2-етоксиетиламіном нікелевих каталізаторів на алюмокальцієвій основі перед контактами на інших носіях. Галузь використання результатів роботи – С 20.20 виробництво пестицидів та іншої агрохімічної продукції, С 21.10 виробництво основних фармацевтичних продуктів. Опис продукції За розробленим методом змішують 10 ммоль N-амідоалкілованих похідних 2-амінобензімідазолу із 50 ммоль відповідного аміну в 20-25 мл діоксану, кипятять 3-3,5 години. В процесі реакції розчин змінює забарвлення та із реакційної суміші випадають кристали гідрохлорида відповідного аміну. Після завершення реакції суміш охолоджують до кімнатної температури, осад відфільтровують, промивають 2х3 мл діоксану, розчинник видаляють під вакуумом, залишок перекристалізовують із етанолу. Вихід становить 96%. Автори роботи Білов Вододимир Вітальйович Бурмістров Константин Сергійович Варениченко Світана Анатоліївна Загорулько Сергій Павлович Задорожній Павло Вікторович Залізна (Велика) Катерина Володимирівна Карпіщенко Людмила Сергіївна Кисельов Вадим Віталійович Коломейцев Дмитро Олегович Куцик-Савченко Наталія Вікторівна Марков Віктор Іванович Мурашевич Богдан Валерійович Парамонова Тетяна Григорівна Покотило Ігор Олександрович Просяник Олександр Васильович Руденко Євген Олександрович Сова Світлана Борисівна Торопін Микола Васильович Харченко Олександр Васильович Штамбург Віктор Васильович Штамбург Василій Георгійович Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити