Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0217U006892, 0112U007386 , Науково-дослідна робота Назва роботи Цілеспрямований синтез органічних сполук, модифікованих фторовмісними замісниками з атомами кисню, сірки, азоту та фосфору для дизайну речовин з корисними властивостями. Назва етапу роботи Керівник роботи Ягупольський Юрій Львович, Доктор хімічних наук Дата реєстрації 21-12-2017 Організація виконавець Інститут органічної хімії НАН України Опис етапу Об єкти дослідження - аліфатичні, ароматичні та гетероциклічні сполуки з фторовмісними угрупованнями, зв'язаними з гетероатомом. Мета роботи - розробка методів регіоселективного введення до складу органічних сполук фторовмісних угруповань, у яких фторований замісник відокремлено від основного скелету молекули атомами кисню, сірки, азоту та фосфору. Методи дослідження - різноманітні синтетичні та фізико-хімічні. Встановлено, що фтороалкоксиєнамінони є зручними вихідними сполуками для синтезу фтороалкоксивмісних піразолів, ізоксазолів та піримідинів. Продемонстровано, що реакція Хека перфтороалкілвінілсульфоксидів з арилйодидами є простим методом синтезу Е-1-арил-2-перфтороалкілсульфінілетиленів.Показано, що похідні акрилової кислоти з групами SCF3, SOCF3 та SO2CF3 вступають в реакцію з амідинами, сечовиною та тіосечовиною з утворенням піримідин-4(3Н)-онів. Розроблено методи дифторометилювання азолів, які не містять замісників в гетероциклічному кільці, а саме піролу, 1,2,3- та 1,2,4-триазолів і тетразолу. Вивчено реакцію 2-меркаптобензімідазолу з фторованими олефінами і знайдено, що продуктами реакції є фторовмісні циклічні сполуки - похідні бензімідазо[4,5b]тіазолу-1,3. Досліджено взаємодію N алкіл- та N-арилсульфамідів з 1,2-дибромотетрафтороетаном та синтезовано гідролітично стійкі нециклічні сполуки з 2-бромотетрафтороетильним замісником біля атома азоту. Показано, що продукти приєднання 1,3-дикарбонільних сполук до N арилімінів гексафтороацетону можна використати для синтезу 2,2-біс(трифторометил)-2,3-дигідробензодіазепінів. Одержано серію нових гідрофтороолефінів з термінальними фрагментами CF=CH2, CН=CHF та CН=CF2. Всі отримані сполуки мають температури кипіння від 0 до 50 ?С, мають низький озоноруйнівний потенціал та можуть бути використані в промисловості в якості робочих тіл кондиціонерів, хладоагентів тощо. Встановлено, що біс-трифторометилацетилен є зручним реагентов в синтезі гетероциклічних сполук, зокрема піразолів та ізооксазолів. Розроблено метод синтезу ди(перфтороалкіл)купратів срібла та показано, що вони є зручними реагентами для перфтороалкілування органічних молекул. Досліджено вплив атомів фтору, введених в триметинові та пентаметинові ланцюги спряження тіа- та хінокарбоціанінових барвників, на їх електронну будову та особливості спектрів поглинання. Показано, що 2,4,6-трис(фторосульфоніл)хлоробензен при взаємодії з бінуклеофільними реагентами може легко утворювати п'яти-, шести-, та семичленні гетероцикличні системи, що містять фрагмент -SO2-, та спіроциклічні ?-комплекси Мейзенгеймера. Наукові результати цієї роботи можна використовувати в галузях органічної, елементоорганічної та фтороорганічної хімії. Опис продукції Встановлено, що фтороалкоксиєнамінони є зручними вихідними сполуками для синтезу фтороалкоксивмісних піразолів, ізоксазолів та піримідинів. Продемонстровано, що реакція Хека перфтороалкілвінілсульфоксидів з арилйодидами є простим методом синтезу Е-1-арил-2-перфтороалкілсульфінілетиленів. Показано, що похідні акрилової кислоти з групами SCF3, SOCF3 та SO2CF3 вступають в реакцію з амідинами, сечовиною та тіосечовиною з утворенням піримідин-4(3Н)-онів. Розроблено методи дифторометилювання азолів, які не містять замісників в гетероциклічному кільці, а саме піролу, 1,2,3- та 1,2,4-триазолів і тетразолу. Вивчено реакцію 2-меркаптобензімідазолу з фторованими олефінами і знайдено, що продуктами реакції є фторовмісні циклічні сполуки - похідні бензімідазо[4,5b]тіазолу-1,3. Досліджено взаємодію N алкіл- та N-арилсульфамідів з 1,2-дибромотетрафтороетаном та синтезовано гідролітично стійкі нециклічні сполуки з 2-бромотетрафтороетильним замісником біля атома азоту. Показано, що продукти приєднання 1,3-дикарбонільних Автори роботи Бабаджанова Леся Аркадіївна Бойко Володимир Миколайович Кирій Наталія Владленівна Кремльов Михайло Михайлович Муравська Лілія Сергіївна Мушта Олексій Іванович Орлова Раїса Кузьмівна Павленко Наталія Віталіївна Петко Кирило Ігоревич Писаренко Марія Михайлівна Соколенко Любов Валентинівна Соколенко Тарас Михайлович Філатов Андрій Анатолійович Храпач Гліб Юрійович Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити