Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0218U000050, 0117U004312 , Науково-дослідна робота Назва роботи Визначити спектр кількісних, структурних хромосомних аномалій клітин кісткового мозку на момент встановлення діагнозу В-клітинної хронічної лімфоцитарної лейкемії і множинної мієломи та співставити їх з клініко-гематологічними показниками Назва етапу роботи Керівник роботи Андреєва Світлана Василівна, Дата реєстрації 16-01-2018 Організація виконавець Державна установа "Інститут гематології та трансфузіології НАМН України" Опис етапу Об'єкт: інтерфазніі ядра і метафазні хромосоми клітин кістковго мозку на час встановлення діагнозу В-клітинна хронічна лімфоцитарна лейкемія (В-ХЛЛ) (170 пацієнтів) та множинна мієлома (ММ) (103 пацієнта). Методи досліджень: каріотипування, i-FISH, клінічні, гематологічні, морфологічні. Мета роботи: визначити спектр кількісних та стуктурних хромосомних аномалій клітин кісткового мозку на час встановлення діагнозу В-ХЛЛ та ММ. Результати дослідження: серед структурних перебудов переважали делеції. При В-ХЛЛ до структурних перебудов найчастіше залучалися хромосоми 17 та 11 (каріотипування), гени ATM та TP53 (і-FISH аналіз), при ММ - хромосоми 13 та 17. Найбільш прогностично ризикові вікові категорії - групи старше 50 років. Найбільші групи несприятливого генетичного прогнозу перебігу В-ХЛЛ та ММ реєстрували методом i-FISH (68,4 % та 35,4 %, відповідно). Наявність одночасно кількісних та структурних аномалій хромосом може свідчити про багаторівневий механізм формування аномального каріотипу на час встановлення діагнозу В-ХЛЛ та ММ. Медицина. Опис продукції Автори роботи Корець Катерина Веніамінівна Сівкович Світлана ОЛексіївна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити