Реєстраційний номер
0218U000053,
0117U004313
, Науково-дослідна робота
Назва роботи
Дослідження здатності до біоплівкоутворення і патогенних властивостей збудників інфекційно-запальних ускладнень у хворих на гостру лейкемію та визначення ролі пробіотичних препаратів у руйнації мікробних біоплівок
Назва етапу роботи
Керівник роботи
Рибальська Алла Петрівна,
Дата реєстрації
16-01-2018
Організація виконавець
Державна установа "Інститут гематології та трансфузіології НАМН України"
Опис етапу
Об'єкт дослідження: 5 хворих на ГМЛ і 2 пацієнти з ГЛЛ; 110 штамів мікроорганізмів. Методи досліджень: клініко-лабораторні, гематологічні, імуноцитохімічні, мікробіологічні, імунологічні. Результати роботи: На основі клініко-лабораторних показників, даних морфологічного, цитохімічного досліджень крові і кісткового мозку сформовано групу хворих за верифікованим діагнозом і періодом захворювання. За мікробіологічним моніторингом було ізольовано та ідентифіковано із верхніх дихальних шляхів 57 штамів мікроорганізмів, із кишечника - 53 мікробні культури. Проведено дослідження мікрофлори біотопів у динаміці прийому бактеріального симбіотика, що містить культури нормофлори. Мікробіоценоз біотопів хворих на ГЛ характеризувався наявністю представників умовно патогенної мікрофлори, серед яких: Staphylococcus aureus (104 КУО/мл), Staphylococcus epidermidis (106 КУО/мл), Enterococcus (102 КУО/мл), Micrococcus (106 КУО/мл), Proteus morganii (107 КУО/г), Enterobacter cloacae (106 КУО/г), Klebsiella pneumoniae (106 КУО/г), Enterobacter aerogenes (102 КУО/г). Виявлено наявність факторів патогенності у штамів Staphylococcus aureus, S.epidermidis і S.saprophyticus та зниження їх патогенного потенціалу після закінчення терміну прийому пробіотика: культури S. аureus не продукували фосфатазу та фібринолізин; здатність штамів S.epidermidis синтезувати фосфатазу, лізоцим і гемолізини зменшилась у 2,3-2,6 рази, фібринолізин - у 6,5 разів. Включення пробіотичного препарату до курсу супровідної терапії сприяло повному відновленню мікрофлори шлунково-кишкового тракту у 50,0 % хворих; біфідобактерії відновилися у 66,6 % пацієнтів, лактобактерії - у 83,3 % осіб. Медицина.
Опис продукції
Автори роботи
Мазур М.М
Мельник О.А.
Немировська Л.М.
Скачкова Н.К.
Третяк Н.М.
Додано/оновлено в НРАТ
2020-04-02
