Реєстраційний номер
0218U000123,
0115U003304
, Науково-дослідна робота
Назва роботи
Вивчити роль молекулярно-генетичних та психо-соціальних аспектів у розвитку невиношування вагітності в нестабільних умовах сьогодення
Назва етапу роботи
Керівник роботи
Воробйова І.І.,Скрипченко Н.Я.,Знаменська Т.К.,
Дата реєстрації
22-01-2018
Організація виконавець
Державна установа "Інститут педіатрії, акушерства і гінекології НАМН України"
Опис етапу
Основний напрямок досліджень - вивчення молекулярно-генетичних механізмів патогенезу невиношування, які стосуються поліморфізмів генів, задіяних у регуляції імунної системи, гормональному гомеостазу, системи згортання крові. Внаслідок досліджень вперше опрацьована концепція причинно-наслідкового зв'язку деяких ланок патогенезу невиношування вагітності, яка полягає в наступному: генетичні та психологічні передумови у жінок груп ризику призводять до активації прозапальної відповіді з подальшим розвитком синдрома гіперкоагуляції і плацентарного тромбозу, які в умовах порушення рецепції до естрогенів та прогестерону, викликають комплекс нейро-імунно-гуморальних змін з розвитком плацентарної дисфункції та активації скорочувальної активності міометрію, що призводить до передчасного переривання вагітності. На тлі цього створено систему профілактики та лікування жінок з невиношуванням до та під час вагітності. Результати робіт широко впроваджені у вітчизняних родопомічних закладах, ефективність запропонованої технології профілактики та лікування невиношування вагітності підтверджується перинатальними наслідками.
Опис продукції
На основі клініко-статистичного аналізу досліджені поліморфізми генів імунної системи у жінок з невиношуванням та їх взаємозвя'зок з психо-емоційними і ендокринними порушеннями. На тлі даних, отриманих в ході дослідження було створено множинну регресійну модель ймовірності невиношування вагітності, що обгрунтовує вплив генетичних передумов, пов'язаних з надмірною імунною відповіддю, разом з особливостями центральної регуляції в наслідок особистістних механізмів сприйняття стресу. Вперше показана роль поліморфізмів генів TLR2, TLR4, TLR9, TNF? у передчасному перериванні вагітності. Визначені фактори персонального ризику дозволили встановити нові критерії прогнозування невиношування вагітності з подальшою корекцією виявлених порушень, що значно підвищило ефективність лікування.
Автори роботи
Живецька-Денисова А.А.
Могілевська С.І.
Рудакова Н.В.
Ткаченко В.Б.
Толкач.С.Н.
Шамаєва О.В.
Додано/оновлено в НРАТ
2020-04-02
