Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0218U000388, 0117U001046 , Науково-дослідна робота Назва роботи Розробка програм персоналізованого контролю поглиненої дози при променевій терапії пухлин геніталій, голови та шиї з використанням дозиметрії in vivo Назва етапу роботи Керівник роботи Старенький В.П.; Сухіна О.М., Доктор медичних наук Дата реєстрації 26-01-2018 Організація виконавець Державна установа "Інститут медичної радіології ім. С.П. Григор'єва Національної академії медичних наук України" Опис етапу Об'єкт дослідження: променева терапія злоякісних пухлин жіночих геніталій, голови та шиї з використанням дозиметрії in vivo. Мета дослідження: підвищення ефективності променевого лікування раку геніталій, голови та шиї шляхом оптимізації топометричної підготовки з використанням дозиметрії in vivo для забезпечення гарантії якості променевої терапії. Методи дослідження та апаратура: рентгенологічні, морфологічні, клініко-інструментальні, статистичні, гамма-терапевтичний апарат РОКУС-АМ із джерелом Со-60 (E? = 1,25 МЕВ), лінійний прискорювач "Clinac-600C", універсальний клінічний дозиметр "UNIDOSE-E", плануюча система Eclipse 8.9, рентгенівський комп'ютерний томограф "Toshiba Aquilion 16", симулятор "Acuity". Теоретичні і практичні результати: доповнено наукові данні щодо променевої токсичності. Оцінено індивідуальне дозове навантаження на слизову оболонку прямої кишки та порожнини рота при опроміненні хворих на рак геніталій та рак голови і шиї. Встановлено значну інтроіндивідуальну і міжіндивідуальну варіабельність дози, отриманої слизовою прямої кишки, відхилення від запланованої дози не перевищує 5 %. Встановлено, що променева токсичність I ступеня вище у хворих на рак геніталій, що отримали лікування на лінійному прискорювачі Clinac 600C, а частота радіоепідермітів у 2 рази вище при гамматерапії. Новизна: вперше встановлено значну інтроіндивідуальну і міжіндивідуальну варіабельність дози, отриманої слизовою прямої кишки незалежно від типу опромінення (фотонне чи гамма-випромінювання), що потребує розробки методики in vivo дозиметрії для забезпечення гарантії якості променевої терапії. Ефективність впровадження: не впроваджено. Галузь застосування: променева терапія, онкологія. Опис продукції Суть технології полягає у встановлені значної інтроіндивідуальної і міжіндивідуальної варіабельності дози, отриманої слизовою прямої кишки за даними дозиметрії in vivo. При першому вимірюванні 68,2 % хворих отримали РОД > 2 Гр, 31,8 % пацієнток отримали РОД < 2 Гр. При другому вимірюванні після отримання пацієнтками СОД 20 Гр відхилення в бік збільшення чи зниження дози зареєстровано у рівної кількості хворих, відхилення від запланованої дози не перевищує 5 %. Автори роботи Авер'янова Л.О. Аврунін О.Г. Артюх С.В. Васильєв Л.Л. Грановська Г.І. Пшишевська Л.А. Сімбірьова А.С. Самофалов І.О. Свинаренко А.В. Старенький В.П. Сухіна О.М. Трофімов А.В. Федоренко К.С. Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити