Реєстраційний номер
0218U000388,
0117U001046
, Науково-дослідна робота
Назва роботи
Розробка програм персоналізованого контролю поглиненої дози при променевій терапії пухлин геніталій, голови та шиї з використанням дозиметрії in vivo
Назва етапу роботи
Керівник роботи
Старенький В.П.; Сухіна О.М., Доктор медичних наук
Дата реєстрації
26-01-2018
Організація виконавець
Державна установа "Інститут медичної радіології ім. С.П. Григор'єва Національної академії медичних наук України"
Опис етапу
Об'єкт дослідження: променева терапія злоякісних пухлин жіночих геніталій, голови та шиї з використанням дозиметрії in vivo. Мета дослідження: підвищення ефективності променевого лікування раку геніталій, голови та шиї шляхом оптимізації топометричної підготовки з використанням дозиметрії in vivo для забезпечення гарантії якості променевої терапії. Методи дослідження та апаратура: рентгенологічні, морфологічні, клініко-інструментальні, статистичні, гамма-терапевтичний апарат РОКУС-АМ із джерелом Со-60 (E? = 1,25 МЕВ), лінійний прискорювач "Clinac-600C", універсальний клінічний дозиметр "UNIDOSE-E", плануюча система Eclipse 8.9, рентгенівський комп'ютерний томограф "Toshiba Aquilion 16", симулятор "Acuity". Теоретичні і практичні результати: доповнено наукові данні щодо променевої токсичності. Оцінено індивідуальне дозове навантаження на слизову оболонку прямої кишки та порожнини рота при опроміненні хворих на рак геніталій та рак голови і шиї. Встановлено значну інтроіндивідуальну і міжіндивідуальну варіабельність дози, отриманої слизовою прямої кишки, відхилення від запланованої дози не перевищує 5 %. Встановлено, що променева токсичність I ступеня вище у хворих на рак геніталій, що отримали лікування на лінійному прискорювачі Clinac 600C, а частота радіоепідермітів у 2 рази вище при гамматерапії. Новизна: вперше встановлено значну інтроіндивідуальну і міжіндивідуальну варіабельність дози, отриманої слизовою прямої кишки незалежно від типу опромінення (фотонне чи гамма-випромінювання), що потребує розробки методики in vivo дозиметрії для забезпечення гарантії якості променевої терапії. Ефективність впровадження: не впроваджено. Галузь застосування: променева терапія, онкологія.
Опис продукції
Суть технології полягає у встановлені значної інтроіндивідуальної і міжіндивідуальної варіабельності дози, отриманої слизовою прямої кишки за даними дозиметрії in vivo. При першому вимірюванні 68,2 % хворих отримали РОД > 2 Гр, 31,8 % пацієнток отримали РОД < 2 Гр. При другому вимірюванні після отримання пацієнтками СОД 20 Гр відхилення в бік збільшення чи зниження дози зареєстровано у рівної кількості хворих, відхилення від запланованої дози не перевищує 5 %.
Автори роботи
Авер'янова Л.О.
Аврунін О.Г.
Артюх С.В.
Васильєв Л.Л.
Грановська Г.І.
Пшишевська Л.А.
Сімбірьова А.С.
Самофалов І.О.
Свинаренко А.В.
Старенький В.П.
Сухіна О.М.
Трофімов А.В.
Федоренко К.С.
Додано/оновлено в НРАТ
2020-04-02
