Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0218U000666, 0115U003159 , Науково-дослідна робота Назва роботи Нові синтетичні методи дизайну нітроген- та сульфурвмісних біологічно-активних сполук Назва етапу роботи Керівник роботи Марков Віктор Іванович, Дата реєстрації 07-02-2018 Організація виконавець Державний вищий навчальний заклад "Український державний хіміко-технологічний університет" Опис етапу Об’єкт дослідження – похідні N-гетарил-2,2-дихлорацетамідинів; N-сульфеніл-, N-сульфініл-, N-сульфоніліміни 2,6-ди-трет-бутил-1,4-бензохінону; ксантенові люмінофори, Cu(Zn)вмісні каталізатори, аренальазини 1,4-бензохінону. Мета роботи – розробка синтетичних стратегій генерування молекулярної різноманітності Нітрогенвмісних гетероциклів та розробка селективних методів контролю таких процесів. Проведення дослідження можливих типів біологічної активності серед синтезованих сполук. Методи дослідження – хімічний синтез, тонкошарова хроматографія (ТШХ), рентгеноструктурний аналіз (РСА), інфрачервона спектроскопія (ІЧ-) та ядерний магнітний резонанс (ЯМР)-спектроскопія, ультрафіолетова спектроскопія (УФ-), мас-спектрометрія та квантово-хімічні розрахунки. Встановлено за допомогою молекулярного докінгу, що N-гетарил-2,2-дихлорацетамідини є перспективним класом речовин з потенційною протитуберкульозною активністю. За допомогою нового методу синтезовано формілпохідні ксантенів та бензопіранів, які проявляють флуоресценцію у розчинах з високими квантовими виходами. Розроблено: метод синтезу нових флуоресцентних матеріалів під впливом реагенту Вільсмайєра; парофазний метод отримання 2-(N,N-диалкіламіно)-етиламінів на нових каталізаторах; спосіб отримання N-(2-етоксиетил)-піперидину. Галузь використання результатів роботи – С 20.20 виробництво пестицидів та іншої агрохімічної продукції, С 21.10 виробництво основних фармацевтичних продуктів. Опис продукції Розроблено парофазний метод отримання 2-(N,N-диетиламіно)-етиламіну реакцією амінування 2-(N,N-диетиламіно)-етанолу з аміаком у присутності водню в інтервалі температур 180-280 °C. На Cu-Zn-вмісному зразку навантаження реагенту складало 0,8 г 46/(гкат./год), молярне співвідношення етаноламін:NH3:Н2 = 1,0:4,8:2,6. На Ni-вмісному контакті навантаження аміноспирту варіювалось в межах 0,07-0,28 г 46/(гкат./год), молярне співвідношення етаноламін:NH3:Н2 = 1,0:(16,0-4,0):(2,2-0,6). Величина питомої поверхні Cu- та Ni-вмісних каталізаторів в залежності від складу та способу приготування становить близько 80±20 та 160-175 м2/г, відповідно. Порівняння контактів за ефективністю каталітичного впливу в синтезі третинного аміну вказує на очевидну перевагу нікелевих каталізаторів перед мідними в питомій каталітичній активності. Призначення: запропонований метод каталітичного амінування Оксигеновмісних сполук дозволить отримати біфункціональні нітрогенпохідні типу 2-алкокси- та 2-(N,N-диалкіламіно)- етиламіни методами Автори роботи Білов Вододимир Вітальйович Бурмістров Константин Сергійович Варениченко Світана Анатоліївна Задорожній Павло Вікторович Залізна (Велика) Катерина Володимирівна Карпіщенко Людмила Сергіївна Кисельов Вадим Віталійович Коломєйцев Дмитро Олегович Куцик-Савченко Наталія Вікторівна Марков Віктор Іванович Мурашевич Богдан Валерійович Парамонова Тетяна Григорівна Просяник Олександр Васильович Руденко Євген Олександрович Сова Світлана Борисівна Торопін Микола Васильович Харченко Олександр Васильович Штамбург Віктор Васильович Штамбург Василій Георгійович Ященко Тетяна Борисівна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити