Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0218U001410, 0116U003575 , Науково-дослідна робота Назва роботи Роль молекулярно-генетичних маркерів соматичних клітин, фармако-хімічних характеристик антигенів системи АВО та лікувальних засобів у виборі індивідуалізованих програм терапії хворих на хронічні лімфопроліферативні новоутворення Назва етапу роботи Керівник роботи Мінченко Жанна Миколаївна; Любарець Тетяна Федорівна, Дата реєстрації 08-02-2018 Організація виконавець Державна установа "Національний науковий центр радіаційної медицини Національної академії медичних наук України" Опис етапу Об'єкт дослідження -клініко-гематологічні, імуногенетичні, молекулярно-цитогенетичн характеристики хронічних лімфопроліферативних новоутворень (ХЛПН), в тому числі хронічної лімфоцитарної лейкемії (ХЛЛ) та плазмоклітинної мієломи (ПКМ). Мета роботи - на підставі оцінки клініко-гематологічних показників, імуногенетичного та цитокінового профілю, молекулярно-цитогенетичних та молекулярно-генетичних характеристик субстратних клітин хворих на ХЛПН визначити найбільш інформативні прогностичні критерії ефективності індивідуалізованої терапії. Методи дослідження - клініко-гематологічні, молекулярно-цитогенетичні, імуногенетичні, імунологічні, статистичні. До бази даних включено 247 випадків ХЛПН: ХЛЛ - 136, ПКМ - 111. У хворих на ПКМ встановлено: вірогідне підвищення частоти генотипу TGF-бета 1 codon 10 Т/Т (0,591, p < 0,05) як ймовірного імуногенетичного фактору схильності до розвитку захворювання; суттєве зростання частоти алелю IB у пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю (ХНН); при носійстві фенотипу А - достовірне збільшення періоду ремісії при проведенні стандартної ПХТ; при досягненні повної/часткової ремісії - достовірне зниження концентрації IL-6 і TNF-альфа як прогностичних критеріїв перебігу захворювання. Не виявлено залежності перебігу ХЛЛ від носійства антигенів за групами крові АВО та Rh. Рівень ЛДГ сироватки крові є найбільш інформативним критерієм для хворих на ХЛЛ (F=10,43; p < 0,0001), для пацієнтів з ПКМ - рівень сечовини (F=3,58; р=0,05) та альбуміну (F=4,00; р=0,05). Призначення антитіла антиCD20 - ритуксимабу суттєво подовжує OS та PFS пацієнтів з ХЛЛ. Встановлені інтегральні показники - індекси прогнозування (за визначенням ?2 Пірсона): для пацієнтів з ХЛЛ - стадія ХЛЛ за класифікаціями Rai et al., 1975 (0-IV) та Binet et al. (1981) (А-С), наявність В-симптомів, Rh-фактор пацієнтів, стать, наявність/відсутність в анамнезі контакту з радіаційним чинником, включення/відсутність до схем ПХТ ритуксимабу, наявність у хворих інших злоякісних пухлин; для хворих на ПКМ - стадія за класифікаціями Durie-Salmon (1975) (I-III) та ISS 1985 (I-III), тип парапротеїну, наявність ускладнень (ХНН), стать обстежених, поліморфізми цитокінів (IL-10, IFN-бета 1, TNF-альфа). Показано, що поєднання аномалій хромосоми 13 (del13q34) з транслокацією t(4;14) та транслокації t(14;16) з аномаліями хромосоми 16 пов'язане з первинною рефрактерністю захворювання або мінімальною ефективністю терапії з розвитком ускладнень у хворих на ПКМ (Ro Spirman=0,33; p<0,05). Опис продукції За результатами НДР запропонований комплексний діагностичний підхід до прогнозування ефективності проведення аутологічної трансплантації стовбурових клітин периферичної крові у хворих на плазмоклітинну мієлому на підставі молекулярно-генетичних та імуногенетичних критеріїв діагностики захворювання. Автори роботи Балан Валентина Володимирівна Бебешко Володимир Григорович Дмитренко Олена Олександрівна Мішаріна Жанна Анатоліївна Сілаєв Юрій Олегович Товстоган Анжела Олександрівна Хоменко Віктор Іванович Шляхтиченко Тетяна Юріївна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити