Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0218U001413, 0117U000623 , Науково-дослідна робота Назва роботи Дослідити роль C-MYC онкогенного шляху в розвитку хронічної лімфоцитарної лейкемії в постчорнобильський період Назва етапу роботи Керівник роботи Чумак Анатолій Андрійович, Доктор медичних наук Дата реєстрації 08-02-2018 Організація виконавець Державна установа "Національний науковий центр радіаційної медицини Національної академії медичних наук України" Опис етапу Мета НДР: встановити розподіл поліморфізмів rs6983267 і rs2456449 гена с-MYC у хворих на ХЛЛ залежно від радіаційного анамнезу. Об'єкт дослідження: 109 хворих на ХЛЛ, в тому числі 53 хворих, які зазнали впливу іонізуючого випромінення (ІВ) внаслідок Чорнобильської катастрофи (основна група) і 56 хворих без впливу ІВ (група порівняння). Методи дослідження: клінічні, молекулярно-генетичні (полімеразна ланцюгова реакція, секвенування отриманих продуктів реакції), статистичні. Основні результати. Запропоновано метод визначення поліморфізму rs2124594 в некодуючій ділянці хромосоми 8q24 як сурогатного маркера поліморфізму rs2456449, асоційованого з ризиком розвитку ХЛЛ. Підтверджена асоціація поліморфних варіантів у ділянках 127180736 і 127183014 хромосоми 8q24 поблизу гена с-MYC з ризиком розвитку ХЛЛ. За носійства галелі С rs2124594 показник співвідношення шансів (OR) становив 2,37; 95 % довірчий інтервал (CI) = 1,50 - 3,73. Носійство алелі С за rs2124594 було асоційоване з наявністю негативних симптомів при діагностиці захворювання, а генотип ТТ - з підвищеним ризиком розвитку солідних пухлин (OR = 2,65; 95 % CI = 1,08 - 6,54). Генотип GG за rs6983267 був асоційований з підвищеним розвитком солідних пухлин (OR = 3,78; 95 % CI = 1,53 - 9,37), асоціації генотипів rs6983267 з іншими клініко- гематологічними особливостями перебігу ХЛЛ у хворих не знайдено. Модифікуючого внеску іонізуючого випромінення на реалізацію генетичної схильності до ХЛЛ, обумовленої поліморфними варіантами rs2124594 і rs6983267, не виявлено. Публікації 3 статті, заявка на патент. Опис продукції Пропонується спосіб визначення ризику розвитку хронічної лімфоцитарної лейкемії на основі детекції генотипів rs2124594 методом рестрикційного аналізу Автори роботи Абраменко Ірина Вікторівна Білоус Надія Іванівна Дягіль Ірина Сергіївна Мартіна Зоя Володимирівна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити