Реєстраційний номер
0218U003500,
0117U004137
, Науково-дослідна робота
Назва роботи
Поліфункціональні похідні 2-алкіл(алкіліден)-2,3-дигідропіримідин-4(1Н)-онів. Синтез та властивості
Назва етапу роботи
Керівник роботи
Яволовський Аркадій Олександрович,
Дата реєстрації
27-02-2018
Організація виконавець
Фізико-хімічний інститут ім. О.В.Богатського НАН України
Опис етапу
Об'єкти дослідження - 2-( -оксоалкіл)-піримідин-4(3Н)-они, активировані іміни (2- -гідроксиіміноетилпіримідини, 2- тозилоксиіміноетилпіримідини). - Мета роботи - розробка методів синтезу поліфункціональних похідних піримідинового ряду з нітроген, оксиген та сульфурвміщуючими функціональними групами, шляхом модифікації 2-алкіл(акіліден)піримідинів, вміщуючих в екзоциклічній частині молекули активні нуклеофільні та електрофільні центри. Досліджено можливість використання похідних 2-алкілпіримідинів, які мають в положенні бокового ланцюга активовану іміногрупу, у якості електрофільної компоненти в реакціях утворення зв'язків нітроген-сульфур. В результаті встановлено, що реакція тіосечовини з похідними 2-(2-оксо-2-феніл-1-(1-тозилоксиіміно)етил)-піримідин-4(3Н)-онів призводить до заміщення п-толуолсульфонільної групи з утворенням (Z, E)-2-(1-(формамідиносульфеніміно)-2-оксо-2-фенілетил)піримідин-4(3Н)-он п-толуолсульфонатів. Знайдено, що реакція роданіду калію з 2-(2-оксо-2-феніл-1-(1-тозилоксиіміно)етил)-6-фенілпіримідин-4(3Н)-онами закінчується утворенням нової конденсованої гетероциклічної системи зі спільним атомом нітрогену - 3-бензоїл-7Н-1,2,5-тіадіазоло[2,3-а]піримідин-7-онів.
Опис продукції
Розроблено спосіб синтезу (Z, E)-2-(1-(формамідиносульфеніміно)-2-оксо-2-фенілетил)піримідин-4(3Н)-он п-толуолсульфонатів реакцією тіосечовини з похідними 2-(2-оксо-2-феніл-1-(1-тозилоксиіміно)етил)-піримідин-4(3Н)-онів. Розроблено спосіб утворення нової конденсованої гетероциклічної системи зі спільним атомом нітрогену - 3-бензоїл-7Н-1,2,5-тіадіазоло[2,3-а]піримідин-7-онів.
Автори роботи
Іванов Ю.Е.
Грищук Л. В.
Камалов Г.Л.
Чіхічін Д.Г.
Яволовський А. О.
Додано/оновлено в НРАТ
2020-04-02
