Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0218U005289, 0113U003632 , Науково-дослідна робота Назва роботи Дослідження складу популяції стовбурових пухлинних клітин в культурі пухлинних мікросфероїдів. Назва етапу роботи Керівник роботи Сидоренко Михайло Васильович, Дата реєстрації 16-08-2018 Організація виконавець ДУ "Відділення біотехнічних проблем діагностики Інституту проблем кріобіології і кріомедицини НАН України " Опис етапу РЕФЕРАТ. стор. 40, рис. -7, табл. - 5, джерел посилань – 43. Об’єкт досліджень: пухлинні клітини лінії MCF-7, ІФН-?-2b, к-середовище від Т-лімфоцитів та МСК. В роботі були задіяні імуногістохімічні та статистичні методи аналізу. Метою дослідження було охарактеризувати вплив факторів гуморального мікрооточення на експресію пухлино асоційованих маркерів за різних умов мікрооточення. Задачами дослідження було культивувати клітини аденокарциноми молочної залози лінії MCF-7 різних умов мікрооточення (під впливом ІФН-?-2b, к-середовища від Т-лімфоцитів та МСК), а також проаналізувати характер експресії поверхневих маркерів, що свідчать про фенотипові зміни пухлинних клітин та про ознаки їхнього диференціювання. В результаті вдалося отримати гістологічні препарати багатоклітинних пухлинних сфероїдів з клітинних ліній MCF-7, HepG2, НТ29. Мікрогістологічний аналіз продемонстрував характерну структуру мікросфероїдів: тонкий поверхневий шар активно проліферуючих клітин, внутришній шар клітин в стані спокою, та внутрішня зона некрозу. За допомогою імуноцитохімії було з’ясовано, що найбільш активно секреція білків пухлинними клітинами відбувається в поверхневому шарі. Найбільша експресія віментину, Е-кадхеріну та Пан-цитокератинів має місце саме у поверхневому шарі мікросфероїда. Було продемонстровано, що К-середовище від МСК, а також ІФН-?-2b стимулюють синтез пухлинними клітинами цитокератинів 10, 13, 14, 15, 16, і 19, що сприяє появі клітин з більш диференційованим фенотипом. В той же час інкубування пухлинних клітин з К-середовищем від Т-лімфоцитів дещо знижує секрецію цитокератинів 5, 6, 8 і 18, а з ІФН-?-2b – майже блокує. Натомість, інкубування з К-середовищем від МСК стимулює експресію цих білків. Кількість рЕФР+ клітин збільшується під впливом досліджуваних речовин, проте в найбільшому ступені при інкубуванні з к-середовищем від Т-лімфоцитів та МСК, на 22,2% і 16,7% відповідно. Зниження експресії Е-кадхерину під впливом К-середовищі від МСК та ІФН-?-2b свідчить про пластичність пухлинних клітин, здатних змінювати фенотипові ознаки під впливом умов мікрооточення. Також було показано, що К-середовище від Т-лімфоцитів стимулює експресію естрогенового рецептору, що є перспективним шляхом в підборі протипухлинної терапії, оскільки збільшує популяцію клітин, чутливих до дії лікарських речовин. Наукова та практична значимість. Таким чином в результаті виконання роботи було підтверджено припущення про те, що досліджувані речовини (ІФН-?-2b, к-середовища від Т-лімфоцитів та МСК) в різному ступені сприяють зміні фенотипу пухлинних клітин, посилюючи властивості диференціювання, а також посилюють експресію естрогенового рецептору, що є перспективним для антиестрогенової терапії. Опис продукції Автори роботи Безуглий Сергій Васильович Перепелиціна Олена Михайлівна Рябоконь Віталій Володимирович Сидоренко Михайло Васильвич Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити