Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0218U007158, 0118U006044 , Науково-дослідна робота Назва роботи Молекулярний дизайн, розробка раціональних методів функціоналізації (тіа)калікс[n]аренів, які регулюють гідрофільно-ліпофільний баланс молекул, знижують їх токсичність Назва етапу роботи Керівник роботи Родік Роман Васильович, Кандидат хімічних наук Дата реєстрації 20-12-2018 Організація виконавець Інститут органічної хімії НАН України Опис етапу Завдяки розробленому раніше методу регіоселективного алкілування нижнього вінця макроциклу тетранітротіакалікс[4]аренів вперше синтезовано тетрасульфоніламідинотіакалікс[4]арени. Зміною довжини алкільних замісників варіюється гідрофільно-ліпофільний баланс молекул. Розроблено метод синтезу дидансиламідокаліксарену з флуорофорними групами на верхньому вінці. Показано, що його флуоресценція практично не залежить від типу розчинника і має високий квантовий вихід. Він є перспективним для дослідження інгібування Ca2+,Mg2+-АТФази плазмалеми гладеньком'язових клітин сульфоніламідинокаліксаренами і встановлення ролі гідрофільно-ліпофільного балансу у цьому процесі. Розроблено метод одностадійної кон'югації тетраамінокаліксаренів та відомих лікарських препаратів: ібупрофену та анальбену. Кон'югат з анальбеном проявляє значно більший знеболюючий та протинабряковий ефекти у порівнянні з самим анальбеном. Результати можуть бути впроваджені в фізико-хімічних дослідженнях, біохімії та медичних дослідженнях. Опис продукції Вперше синтезовано тетрасульфоніламідинотіакаліксарени. Зміною довжини алкільних замісників варіюється гідрофільно-ліпофільний баланс молекул. Розроблено метод синтезу дидансиламідокаліксарену з флуорофорними групами на верхньому вінці. Показано, що його флуоресценція практично не залежить від типу розчинника і має високий квантовий вихід. Він є перспективним для дослідження інгібування Ca2+,Mg2+-АТФази плазмалеми гладеньком'язових клітин сульфоніламідинокаліксаренами і для встановлення ролі гідрофільно-ліпофільного балансу у цьому процесі. Розроблено метод одностадійної кон'югації тетраамінокаліксаренів та відомих лікарських препаратів: ібупрофену та анальбену. Кон'югат з анальбеном проявляє значно більший знеболюючий та протинабряковий ефекти у порівнянні з самим анальбеном. Автори роботи Денисенко Ольга Миколаївна Довгоп'ята Лідія Соловеївна Допіра Тетяна Іванівна Драпайло Андрій Богданович Лісова Ганна Олексіївна Родік Роман Васильович Роженко Олександр Борисович Святненко Ганна Степанівна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити