Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0219U000816, 0114U002198 , Науково-дослідна робота Назва роботи Розробка каталітичних процесів перетворень гліцерину (відходу виробництва біодизеля) та його похідних у перспективні продукти тонкого органічного синтезу. Назва етапу роботи Керівник роботи Камалов Г. Л., Дата реєстрації 27-02-2019 Організація виконавець Фізико-хімічний інститут ім. О.В.Богатського НАН України Опис етапу Досліджено вплив умов реакції гліцерину (GL) з ацетоном (Ac), бензальдегідом (BA) і формальдегідом (FA) та фізико-хімічних властивостей Н-модифікованих зразків природних клиноптилоліту (H-CLI), бентоніту (H-Bent) та трепелу (H-Tr) на їхню каталітичну активність в порівнянні з КУ-2. Методи дослідження: планування експерименту, потенціометрія, спектрофотометрія, волюмометрія, тонкошарова (ТШХ) і газорідинна (ГЖХ) хроматографія, методи ІЧ, УФ і ЯМР спектроскопія. Виявлено, що подрібнення зразків H-Bent не впливає на їхні каталітичні властивості, однак цей фактор є дуже важливим у випадку зразків H-CLI і H-Tr - початкова швидкість реакції зростає вдвічі, а конверсія GL на 19% та 7%, відповідно. Зі збільшенням надлишку Ac від 1,3 до 25, швидкість реакції проходить через максимум, незалежно від кількості каталізатору. Для початкових швидкостей вказаної реакції: H-Bent>КУ-2>H-CLI>H-Tr. Установлені оптимальні умови отримання зразків H-CLI, H-Bent та H-Tr, що впливають на їхню каталітичну активність в реакції GL з BА. За інших рівних умов, зразки H-Bent, більш активні, ніж H-CLI, H-Tr і КУ-2. При збільшені кількості каталізатора до 10%, спостерігається наступний ряд початкових швидкостей: H-Bent>КУ-2?H-CLI?H-Tr. Досліджено кінетику реакції GL з FА у присутності КУ-2 та зразків Н-CLI, Н-Bent та Н-Tr. Зі збільшенням кількості КУ-2, при надлишку GL, величини конверсії FА практично схожі між собою. Але початкові швидкості спаду концентрації FА менше при співвідношенні 10:1. При надлишку FА та одночасної відгонки азеотропу води з бензеном, з виходом до 80% утворюється практично еквімольна суміш п'яти (1) і шестичленних (2) формалів При подвійному надлишку FА вихід суміші ізомерних 1 і 2 зменшується, GL реагує вичерпно та домінує суміш біс-формалів 1ОСН2О1, 1ОСН2О2 і 2ОСН2О2. Зі збільшенням кількості каталізатору конверсія FА у присутності Н-CLI і Н-Bent зростає та досягає постійного значення. У випадку Н-Тr така залежність проходить через максимум. Зразки Н-Bent активніші ніж Н-CLI та Н-Тr, а концентраційний порядок реакції по FА у присутності перших дорівнює одиниці. Кінетика досліджених реакцій задовільно описується моделлю Міхаеліса-Ментен. Запропоновані схеми механізмів реакцій. Опис продукції Проведено дослідження взаємодії гліцерину (GL) з ацетоном (Ac), бензальдегідом (BA) і формальдегідом (FA) в присутності кислотно-модифікованих зразків бентоніту (Н-Bent), кліноптілоліта (Н-CLI), трепелу (Н-Tr) і сульфокатіоніта КУ-2. Виявлено оптимальні умови Н-модифікації (концентрація азотної кислоти, тривалість обробітку) зразків природних CLI, H-Bent, Tr, що впливають на їхню каталітичну активність в реакції GL з Ac і BA. За інших рівних умов, зразки H-Bent, за правилом, більш активні, ніж H-CLI і H-Tr, а також КУ-2. Але, при збільшені кількісті каталізатора до 10%, спостерігається наступний ряд початкових швидкостей: H-Bent>КУ-2?H-CLI?H-Tr. Досліджено кінетику реакції GL з FА у присутності КУ-2 та зразків Н-CLI, Н-Bent та Н-Tr. Зі збільшенням кількості КУ-2, при надлишку GL, величини конверсії FА практично схожі між собою. Але початкові швидкості спаду концентрації FА менше при співвідношенні 10:1. При надлишку FА та одночасної відгонки азеотропу води з бензеном, з виходом до 80% утворюється практич Автори роботи Давтян Аракся Сейранівна Камалов Герберт Леонович Левченко Ольга Олександрівна Чіхічін Дмитро Герасимович Яволовський Аркадій Олександрович Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити