Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0219U000830, 0116U002162 , Науково-дослідна робота Назва роботи Наукове обґрунтування та удосконалення діагностики і лікування ендокринопатій у дитячому та підлітковому віці на основі вивчення пріоритетних етіопатогенетичних факторів Назва етапу роботи Керівник роботи Большова Олена Василівна, Дата реєстрації 28-02-2019 Організація виконавець ДУ "Інститут ендокринології та обміну речовин ім. В.П. Комісаренка НАМН України" Опис етапу Об’єкт дослідження: ендокринопатії у дітей та підлітків. Мета роботи: удосконалення методів діагностики, диференційної діагностики та лікування низькорослості, гіпоталамічної дисфункції, коморбідних станів при цукровому діабеті 1 типу на основі вивчення клінічних, біохімічних, гормональних, генетичних особливостей ендокринопатій; профілактика серцево-судинних захворювань на тлі соматотропної недостатності в осіб молодого віку. Методи дослідження та обладнання: клінічні, антропометричні, біохімічні, серологічні, імуноферментні, спектрометричні, радіоімунологічні, генетичні (статевий хроматин, каріотип) та молекулярно-генетичні (мутація D112G у гені ГР), інструментальні, статистичні.Обладнання: стандартний набір IRMA IGF-1 (Immunotech kit, Chech Republic), рентгено–флуоресцентний спектрометр «ElvaX–med» (Україна), «Roche Diagnostics GmbH Mannheim» (Німеччина), фотометр 5010 Boehringer.Теоретична і практична новизна:Проведено дослідження вісі гормон росту/інсуліноподібний фактор росту-1, визначені показання та ефективність терапії гормоном росту у дітей, які народились із внутрішньоутробною затримкою росту; проведено комплексне дослідження мікроелементного стану у дітей та підлітків з різними формами низькорослості та визначено тісний кореляційний зв'язок між рівнем цинку та вмістом інсуліноподібного фактору росту-1. Встановлені критерії кардіо-васкулярного ризику в осіб постпубертатного віку та молодих дорослих із соматотропною недостатністю, що виникла в дитячому віці. Запропоновані сучасні схеми діагностики та диференційної діагностики та ефективні схеми лікування низькорослості. Наведені молекулярно-генетичні особливості синдрому біологічно неактивного гормону росту. Описаний фенотип хворих з синдромом біологічно неактивного гормону росту. Показана клініко-лабораторна та диференційна діагностика даної патології. Доведено застосування проби на чутливість до гормону росту у хворих з вищевказаною патологією для підтвердження діагнозу та для призначення адекватної соматотропної терапії. Досліджено вміст греліну і лептину у дітей та підлітків з різним ступенем ожиріння на тлі дисфункції гіпоталамусу. Вивчені особливості клінічного перебігу та запропонована тактика спостереження пацієнтів з цукровим діабетом 1 типу на тлі супутніх захворювань. Галузь виконання: ендокринологія. Опис продукції спосіб включає визначення в плазмі крові прогностичних маркерів ожиріння, згідно з корисною моделлю, визначають рівень греліну до та після лікування ожиріння і при підвищенні його концентрації до норми свідчать про ефективність лікування. При зниженні маси тіла рівень греліну підвищується до показників норми. Автори роботи Большова Олена Василівна Вишневська Ольга Анатоліївна Кваченюк Дмитро Андрійович Лукашук Ірина Вікторівна Маліновська Тетяна Миколаївна Музь Наталія Миколаївна пахомова Вікторія Генадіївна Самсон Оксана Ярославівна Спринчук Наталія Андріївна Ткачова Тетяна Олександрівна Тронько Катерина Миколаївна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити