Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0219U001053, 0117U000096 , Науково-дослідна робота Назва роботи Синтези азотистих гетероциклів і фосфороорганічних сполук та дослідження їх біологічної активності. Назва етапу роботи Керівник роботи Вовк Андрій Іванович, Дата реєстрації 09-01-2019 Організація виконавець Інститут біоорганічної хімії та нафтохімії ім. В.П. Кухаря НАН України Опис етапу Синтезовано серію нових похідних 1,3-оксазолу, досліджено їх антивірусну активність проти вірусу папіломи людини in vitro з IC50 у мікромолярних концентраціях. Розроблено зручний підхід до синтезу заміщених похідних піридо[2,3-d]піримідин-7-ону, які містять азотовмісні замісники в положенні 4 гетероциклічної системи. Розроблено стереоселективні методи синтезу - та -похідних тетрадекапентаєнової кислоти, які раніше виділялися із природної сировини та є інгібіторами проліферації клітин і активаторами апоптозу. Розроблено нові підходи до конструювання інгібіторів холінестераз, синтезовано і вивчено нові О-заміщені N-бензильні структурні аналоги вітаміну В1, які здатні ефективно і селективно блокувати активність ацетилхолінестерази і бутирилхолінестерази, що є мішенями для ліків при хворобі Альцгеймера. Обгрунтовано напрями конструювання потенційно біоактивних нітропохідних ауронів як нових антиоксидантів та інгібіторів ксантиноксидази. Здійснено аналіз біологічної активності ряду азотистих гетероциклів на рослинних модельних системах та порівняно цю активність з природними фітогормонами цитокінінами. Опис продукції Синтезовано нові фосфонопептидоміметики та вперше досліджено їх вплив на функціональний стан серця щурів. Синтезовано серію нових похідних 1,3-оксазолу, досліджено їх антивірусну активність проти вірусу папіломи людини in vitro з IC50 у мікромолярних концентраціях. Синтезовано нові похідні 5-аміно-1,3-оксазол-4-карбонітрилу, що містять фармакофорний 2-аміноетиламінний залишок та вивчено їх дію на ряд ліній ракових клітин, досліджено взаємозв'язок між структурою та активністю цих сполук. Розроблено зручний підхід до синтезу заміщених похідних піридо[2,3-d]піримідин-7-ону, які містять азотовмісні замісники в положенні 4 гетероциклічної системи. На основі 6-аміно-4-хлоропіримідин-5-карбальдегідів знайдено методи функціоналізації піримідинового кільця, що приводять до нових похідних піридо[2,3-d]піримідину. Розроблено стереоселективні методи синтезу ?- та ?-похідних тетрадекапентаєнової кислоти, які раніше виділялися із природної сировини та є інгібіторами проліферації клітин і активаторами апоптозу. Розробл Автори роботи А.І. Вовк В.С. Броварець В.С. Кравець О.І. Колодяжний О.Б. Смолій Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити