Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0219U001074, 0115U002951 , Науково-дослідна робота Назва роботи Ідентифікація генетичних та епігенетичних змін на позаклітинній ДНК крові хворих на рак нирок та рак молочної залози, як діагностичних та прогностичних маркерів ранньої неінвазивної діагностики Назва етапу роботи Керівник роботи Скрипкіна Інесса Яківна, Кандидат біологічних наук Дата реєстрації 10-01-2019 Організація виконавець Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Опис етапу Об'єкт дослідження - геномна ДНК пухлин пацієнтів зі світлоклітинним раком нирки. Мета роботи - виявлення ключових молекулярно-генетичних чинників, які визначають розвиток і прогресію карцином нирок, що можуть бути використані в якості ефективних діагностичних та/або прогностичних маркерів. Методи дослідження - виділення геномної ДНК з тканин, ПЛР STR-маркерів, електрофорез ДНК у ПААГ, фрагментний аналіз флуоресцентномічених продуктів ПЛР. В результаті четвертого етапу проекту визначено частоту аллельного дисбалансу (LOH) в хромосомних областях, які асоційовані з генами RASSF1 та VHL у зразках пухлин пацієнтів зі світлоклітинною карциномою нирки у порівнянні з прилеглими неушкодженими тканинами. Втрата гетерозиготності за за STR-маркерами була виявлена у 26% пухлин нирки за маркером D3S966 та 29% за маркером D3S1568, що відповідають гену RASSF1 (locus 3p21.3) і в 57% зразків пухлин за маркером D3S1038 та 48% - за маркером D3S1317 що відповідають ділянці гена VHL (locus 3p25-26). Одночасні делеції були виявлені для двох маркерів у 35% зразків (14 з 56). Аналіз показав, що інформативність досліджуваних мікростателітних локусів становила 96% для D3S966, 94% ? для D3S1568, 84% ? для D3S1038 та 90% - для D3S1317. Одержані результати говорять про більш високу інформативність результатів, отриманих шляхом розділення флуоресцентно мічених фрагментів капілярним гель-електрофорезом. Опис продукції Втрата гетерозиготності за за STR-маркерами була виявлена у 26% пухлин нирки за маркером D3S966 та 29% за маркером D3S1568, що відповідають гену RASSF1 (locus 3p21.3) і в 57% зразків пухлин за маркером D3S1038 та 48% - за маркером D3S1317 що відповідають ділянці гена VHL (locus 3p25-26). Одночасні делеції були виявлені для двох маркерів у 35% зразків (14 з 56). Аналіз показав, що інформативність досліджуваних мікростателітних локусів становила 96% для D3S966, 94% ? для D3S1568, 84% ? для D3S1038 та 90% - для D3S1317. Одержані результати говорять про більш високу інформативність результатів, отриманих шляхом розділення флуоресцентно мічених фрагментів капілярним гель-електрофорезом Автори роботи Анопрієнко О.В. Купріненко І.М. Онищенко К.В.. Шаблій В.А. Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити