Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0219U001731, 0117U000623 , Науково-дослідна робота Назва роботи Дослідити роль C-MYC онкогенного шляху в розвитку хронічної лімфоцитарної лейкемії в постчорнобильський період Назва етапу роботи Керівник роботи Чумак Анатолій Андрійович, Доктор медичних наук Дата реєстрації 25-02-2019 Організація виконавець Державна установа "Національний науковий центр радіаційної медицини Національної академії медичних наук України" Опис етапу Об’єкт дослідження: 120 хворих на хронічну лімфоцитарну лейкемію (ХЛЛ), в тому числі 60 хворих, які зазнали впливу іонізуючого випромінення (ІВ) внаслідок Чорнобильської катастрофи (основна група) і 60 хворих без впливу ІВ (група порівняння). Мета: дослідити рівень експресії гена с-MYC у хворих на ХЛЛ залежно від радіаційного чинника в анамнезі, мутаційного статусу гена NOTCH1 та IgHV генів. Методи дослідження: клінічні, молекулярно-генетичні (полімеразна ланцюгова реакція (ПЛР), секвенування отриманих продуктів реакції), статистичні. Обладнання: термоциклер Bio-Rad C1000 (N10450137), дозатори. Основні результати. Запропоновано метод визначення мутацій в некодуючому 3'UTR регіоні гена NOTCH1 методом ПЛР з наступною рестрикцією продуктів реакції. Встановлено, що частота мутацій у некодуючому регіоні гена NOTCH1 є низькою (2,5 %) і не розрізняється у хворих на ХЛЛ залежно від радіаційного анамнезу. Виявлено залежність частоти мутацій гена NOTCH1 у некодуючій ділянці та в 34-му екзоні від структури В-клітинного рецептора: максимальна за експресії немутованих IgHV генів І філогенетичної групи, нижча за експресії гена IgHV1-69 і мінімальна – за експресії інших немутованих IgHV генів. Визначено, що експресія гена с-MYC в лімфоїдних клітинах периферичної крові у хворих на ХЛЛ низька, не корелює з мутаційним статусом IgHV генів, наявністю мутацій гена NOTCH1, поліморфізмами rs6983267 і rs2456449 в ділянці хромосоми 8q24 поблизу локалізації гена с-MYC, радіаційним анамнезом пацієнтів, але підвищена у хворих з вторинними солідними пухлинами (р = 0,02). Галузь застосування: радіобіологія, гематологія.Публікації - 3 статті, патент. Опис продукції Пропонується спосіб визначення прогностично несприятливих мутацій гена NOTCH1 Автори роботи Абраменко Ірина Вікторівна Білоус Надія Іванівна Дягіль Ірина Сергіївна Мартіна Зоя Володимирівна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити