Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0219U003594, 0116U003575 , Науково-дослідна робота Назва роботи Роль молекулярно-генетичних маркерів соматичних клітин, фармако-хімічних характеристик антигенів системи АВО та лікувальних засобів у виборі індивідуалізованих програм терапії хворих на хронічні лімфопроліферативні новоутворення Назва етапу роботи Керівник роботи Мінченко Жанна Миколаївна; Любарець Тетяна Федорівна, Дата реєстрації 29-01-2019 Організація виконавець Державна установа "Національний науковий центр радіаційної медицини Національної академії медичних наук України" Опис етапу Об'єкт дослідження -клініко-гематологічні, імуногенетичні, молекулярно-цитогенетичн характеристики хронічних лімфопроліферативних новоутворень (ХЛПН), у тому числі хронічної лімфоцитарної лейкемії (ХЛЛ) та плазмоклітинної мієломи (ПКМ). Мета роботи - обґрунтувати необхідність індивідуалізації терапії хворих шляхом впровадження комплексу критеріїв підбору лікувальних програм на основі вивчення ролі клініко-гематологічних, молекулярно-генетичних, епігенетичних характеристик соматичних клітин, фармако-хімічних характеристик антигенів системи АВО в патогенезі ХЛПН. Методи дослідження - клініко-гематологічні, молекулярно-цитогенетичні, імуногенетичні, імунологічні, статистичні. До бази даних включено 267 випадків ХЛПН: ХЛЛ - 148, ПКМ - 119. У хворих на ПКМ встановлено: вірогідне підвищення частоти генотипу TGF-альфа codon 10 Т/Т (0,591, p < 0,05); вірогідне підвищення частоти зустрічальності фенотипу В з порушенням IB генної рівноваги у пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю (ХНН). В модельній системі "антиген-антитіло" в умовах in vitro встановлено подовження терміну реакції аглютинації бортезомібу з глікопротеїном В. Для пацієнтів з групами крові О (I) і А (II) рівновага зміщується в бік основної реакції, що і зумовлює терапевтичний ефект (В1 >> 01 > А1). Поєднання аномалій хромосоми 13 (del13q34) з транслокацією t(4;14) та транслокації t(14;16) з аномаліями хромосоми 16 пов'язане з розвитком первинної рефрактерності або мінімальною ефективністю терапії з розвитком розвитком ускладнень у хворих на ПКМ (Ro Spearman = 0,33; p<0,05). На етапі виникнення рецидиву чи/або розвитку резистентності у хворих на ХЛЛ серед структурних аберацій домінували делеції - делеція хромосоми 17 (17p13.1), делеція (del13q14) та моносомія хромосоми 13. Встановлено підвищений рівень ІL-6 в сироватці ПК у хворих на ХЛПН до початку лікування, за умов появи резистентності до ПХТ рівні ІL-6 та TNF-альфа змінювавлись різноспрямовано: достовірно (p < 0,05) зростали в 1,6 та в 1,8 раза у хворих на ХЛЛ та знижувався, відповідно, в 1,8 та 1,4 раза (p < 0,05) у пацієнтів з ПКМ. На основі мультикомпонетного дослідження сформувано комплекс критеріїв прогнозу перебігу захворювань для обґрунтування шляхів індивідуалізації терапії хворих на ХЛПН. Опис продукції За результатами НДР запропонований комплексний діагностичний підхід до прогнозування ефективності проведення аутологічної трансплантації стовбурових клітин периферичної крові у хворих на плазмоклітинну мієлому на підставі молекулярно-генетичних та імуногенетичних критеріїв діагностики захворювання. Автори роботи Балан Валентина Володимирівна Бебешко Володимир Григорович Дмитренко Олена Олександрівна Мішаріна Жанна Анатоліївна Сілаєв Юрій Олегович Товстоган Анжела Олександрівна Хоменко Віктор Іванович Шляхтиченко Тетяна Юріївна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити