Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0219U100313, 0118U003838 , Науково-дослідна робота Назва роботи Соматичні та гермінальні мутації, які асоційовані із імунологічними порушеннями, при раку грудної залози та яєчників у пацієнток з України. Другий рік виконання проекту Назва етапу роботи Керівник роботи Кашуба Володимир Іванович, Доктор біологічних наук Дата реєстрації 05-02-2019 Організація виконавець Відділення цільової підготовки Київського національного університету імені Тараса Шевченка при Національній академії наук України Опис етапу  Створено банк ДНК біологічних зразків пацієнтів з РГЗ та РЯ. Встановлено, що гермінальні мутації в генах BRCA1, BRCA2 у пацієнтів без сімейної історії РГЗ або РЯ складає близько 5%, підвищення частоти цих мутацій спостерігається при спадкових форма РГЗ та РЯ. Також встановлено, що порушення процесу запалення, яке запрограмоване генетично обумовленим зниженням експресії генів про- та протизапальних цитокінів, має вплив як на маніфестацію, так і на перебіг РГЗ та РЯ. Порушення експресії гена IL6, спричинене успадкуванням алеля -174С може бути фактором схильності до РЯ (р=0.042). Не менше 40% пухлин більш ніж в третині клітин містять соматичні реорганізації геномної ділянки головного комплексу гістосумісності - 1 або декількох локусів цього регіону. Висновки. Виявлено спадково обумовлені фактори спадкової схильності розвитку РГЗ та РЯ, досліджено частоту та спектр імунологічних спадково обумовлених та соматичних порушень в досліджуваних вибірках хворих. Створено панель генетичних маркерів для виявлення спадкової схильності до РГЗ та РЯ, а також ризику розвитку толерантності до імунотерапії цих патологій. Розроблена панель маркерів не має аналогів в Україні та відповідає сучасному світовому рівню. Рекомендовано ознайомлення з результатами НДР профільних установ МОЗ України та впровадження панелі генетичних маркерів для покращення діагностики та моніторингу ефективності лікування РГЗ та РЯ. Опис продукції Розроблена панель маркерів не має аналогів в Україні та відповідає сучасному світовому рівню. Рекомендовано ознайомлення з результатами НДР профільних установ МОЗ України та впровадження панелі генетичних маркерів для покращення діагностики та моніторингу ефективності лікування РГЗ та РЯ. Автори роботи Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити