Оновлено: 2025-12-08
Загальна кількість
Повні тексти
Загальна кількість
Повні тексти
Кількість локальних репозитаріїв
Повні тексти
0219U100352, 0116U003595 , Науково-дослідна робота
Оптимізувати систему лабораторної діагностики сифілісу і трихомонозу для різного рівня надання медичної допомоги населенню в умовах соціальної нестабільності та надзвичайних ситуацій
Волкославська Валентина Миколаївна, Доктор медичних наук
07-02-2019
ДУ "Інститут дерматології та венерології НАМН України"
Об'єкт дослідження: лабораторії дерматовенерологічних закладів, комплекс лабораторних методів з діагностики сифілісу та трихомонозу. Метою виконання НДР було: розробити оптимальну систему надання діагностичної допомоги при сифілісі та трихомонозі з урахуванням сучасних діагностичних технологій та можливостей лабораторної служби в Україні. Методи дослідження: аналітичні, анкетування, статистичні серологічні, мікробіологічні, молекулярно-біологічні. В результаті комплексного аналізу лабораторної діагностики сифілісу в 21 ОШВД та МШВД, було встановлено ряд негативних тенденцій, перешкоджаючих якісній серологічній діагностиці і своєчасному виявленню хворих на сифіліс на території Україні. За результатами проведення циклів ЗКЯ при скринінговій діагностиці сифілісу відсоток незадовільних результатів склав 9,5 %, при використанні трепонемних тестів - 4,7 %. У порівнянні з РЗКк та РЗКт менш трудомісткими та більш економічними являються методи РПР (RPR) та РПГА, що дозволило нам рекомендувати їхнє впровадження у складі нового комплексу серологічних реакцій на сифіліс. Розроблена технологія одержання експериментального антигену для постановки РПР(RPR) тесту для діагностики сифілісу, що дасть можливість застосовувати його на різних рівнях надання медичної допомоги населенню при скринінговій діагностиці сифілісу. Було знайдено оптимальне живильне середовище для виділення трихомонад, яке дозволило підвищити ефективність та якість діагностичної процедури при застосуванні комплексу діагностичних методів дослідження хворих з запальними захворюваннями сечостатевого тракту, наявність якої веріфіковано бактеріологічно у 48,7 %, бактеріоскопічно у 20,6 % обстежених. Показано, що метод ПЛР забезпечує високу специфічність та надійність результатів дослідження при визначенні фрагментів ДНК, характерних для T. pallidum та T. vaginalis.
Удосконалено живильне середовище для виділення трихомонад. Розроблений відчизняний антиген для постановки РПР для діагностики сифілісу. Використання розробленого вітчизняного антигену для постановки метода РПР (RPR) який не відрізняється по показникам з системою "ЛЮИС-ТЕСТ" та методом РМП, а навіть в деяких випадках перевищує їх, дає гарні пофарбовані преципітати при титрації позитивних сироваток та дозволяє уникнути проявів феномена "прозони" для слабкопозитивних сироваток. Використання цього складу антигену дозволяє бачити результат тестування неозброєним оком з найбільш достовірним результатом та виключає ймовірність помилок. Удосконалене живильне середовище для виділення трихомонад за рахунок збагачення стандартного середовища речовинами метаболічної дії, сприяє підтримці життєздатності та накопиченню біомаси збудника, дозволяє покращити якість діагностичної процедури. Експериментальний антиген для РПР (RPR) дає можливість титрування сироваток і визначення наявності антитіл без попередньої підготовки інгредієнтів, збільшення його строків зберігання та зменшення часу для дослідження. Удосконалене живильне середовище дає можливість скоротити термін видачі результатів досліджень при виділенні трихомонад.
2020-04-02
Оновлено: 2025-12-08
Збереження набору наукових даних відбувається в два етапи:
1.) Створення набору даних
Введіть назву набору, короткий опис набору (анотацію) та натисніть кнопку «Створити набір». Після цього автоматично буде створено чернетку набору даних, яку Ви можете зберігати для подальшої роботи з набором. Система перенаправить Вас на сторінку «Інформація про набір даних».
2.) Заповнення даних
На сторінці «Інформація про набір даних» Вам необхідно заповнити всі поля щодо набору даних і завантажити файли.
Зверніть увагу! Кожен файл завантажується окремо. Це зроблено для стабільної роботи системи.
Після того як Ви заповнили інформацію про набір наукових даних та додали необхідні файли, Ви можете зберегти чернетку або відправити дані в систему.
Зверніть увагу! Якщо дані відправлені Ви не можете їх змінювати.
Чернетки необхідні для зберігання набору даних і його редагування до моменту відправки.
Всі акаунти на сайті НРАТ проходять стандартну процедуру реєстрації і є верифікованими. Однак для того, щоб отримати додаткові можливості, такі як публікація відкритих рецензій на академічні тексти, необхідна верифікація за афіліацією.
В особистому кабінеті відображається поточний статус верифікації за афіліацією.
Щоб отримати статус «верифікований», необхідно змінити основну адресу електронної пошти на корпоративну, яка прив’язана до наукової установи або закладу освіти.
Наприклад: user@ukrintei.ua, user@nas.gov.ua
Для завершення процесу верифікації за афіліацією необхідно заповнити інформацію про себе в персональному кабінеті.
Обов’язковими є такі поля:
– ім’я,
– прізвище,
– науковий ступінь,
– вчене звання.
Всі інші поля є необов’язковими, але бажано їх заповнювати.
Після підтвердження корпоративної електронної скриньки та заповнення обов’язкових полів ваш акаунт буде автоматично верифіковано за афіліацією.
Якщо статус верифікаціїї не змінився одразу, спробуйте перезавантажити сторінку.
Якщо ваша електронна адреса є корпоративною і всі обов’язкові поля заповнені, але акаунт не має позначки верифікації, вам необхідно написати нам на електронну скриньку NRAT@ukrintei.ua. Після перевірки ми додамо вашу адресу в базу даних, і ваш акаунт буде верифіковано.
Після проходження процедури верифікації за афіліацією Ви можете змінити основну адресу електронної скриньки на зручну для вас, не втративши при цьому статусу верифікації.
Проходити верифікацію за афіліацією необхідно лише один раз.
* Ми використовуємо корпоративні адреси з Єдиної державної бази з питань освіти та Державного реєстру наукових установ, яким надається підтримка держави
Для пошуку новин, опублікованих на офіційному вебпорталі НРАТ у розділі «Новини» необхідно ввести у пошукове поле одне слово, декілька слів або точну фразу. Окремі слова розділяються проміжками.
Пошук виконується всюди – як у назві, так і у тексті новини.
Для отримання більш повного результату рекомендується використовувати основу слів (частини слів без закінчення).
При використанні для пошуку декількох слів вони поєднуються одним з логічних способів, описаних нижче.
За замовчуванням встановлено логічний сполучник “та”. У такому випадку результати пошуку будуть охоплювати усі публікації новин, де є вказані слова, навіть якщо вони розташовані окремо одне від одного і знаходяться у різних частинах тексту.
Приклад. Пошукова фраза: звіт ОЕСР. Результат пошуку: всі новини, які містять слово «звіт» та слово «оеср» як разом, так і окремо в тексті і в назві.
Якщо словосполучення чи фразу взяти у лапки (“), то результати будуть містити усі публікації, де зустрічається саме це словосполучення або фраза.
Приклад. Пошукова фраза: «звіт ОЕСР». Результат пошуку: всі новини, які містять точну фразу «звіт оеср».
Якщо Вам відома дата публікації новини або цікавить певний проміжок часу, в який вони були опубліковані на сайті, можна обрати таку дату чи інтервал дат у додатковому полі, що має вигляд календаря. Напис дати здійснюється у форматі рік-місяць-день і підтверджується натисканням на відповідну дату у випадаючому полі календаря. Можна вписувати дату або обирати, гортаючи сторінки календаря за місяцями та роками. За замовчуванням інтервал починається з більш давньої дати (2018-01-23) та завершується поточною.
Також Ви можете використовувати один або декілька хештегів, які розташовані під полем пошуку у правій частині екрану сторінки «Новин».
Зверніть увагу: пошук академічних текстів проводиться в окремому пошуковому вікні за посиланням https://nrat.ukrintei.ua/searchdb/