Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0219U100352, 0116U003595 , Науково-дослідна робота Назва роботи Оптимізувати систему лабораторної діагностики сифілісу і трихомонозу для різного рівня надання медичної допомоги населенню в умовах соціальної нестабільності та надзвичайних ситуацій Назва етапу роботи Керівник роботи Волкославська Валентина Миколаївна, Доктор медичних наук Дата реєстрації 07-02-2019 Організація виконавець ДУ "Інститут дерматології та венерології НАМН України" Опис етапу Об'єкт дослідження: лабораторії дерматовенерологічних закладів, комплекс лабораторних методів з діагностики сифілісу та трихомонозу. Метою виконання НДР було: розробити оптимальну систему надання діагностичної допомоги при сифілісі та трихомонозі з урахуванням сучасних діагностичних технологій та можливостей лабораторної служби в Україні. Методи дослідження: аналітичні, анкетування, статистичні серологічні, мікробіологічні, молекулярно-біологічні. В результаті комплексного аналізу лабораторної діагностики сифілісу в 21 ОШВД та МШВД, було встановлено ряд негативних тенденцій, перешкоджаючих якісній серологічній діагностиці і своєчасному виявленню хворих на сифіліс на території Україні. За результатами проведення циклів ЗКЯ при скринінговій діагностиці сифілісу відсоток незадовільних результатів склав 9,5 %, при використанні трепонемних тестів - 4,7 %. У порівнянні з РЗКк та РЗКт менш трудомісткими та більш економічними являються методи РПР (RPR) та РПГА, що дозволило нам рекомендувати їхнє впровадження у складі нового комплексу серологічних реакцій на сифіліс. Розроблена технологія одержання експериментального антигену для постановки РПР(RPR) тесту для діагностики сифілісу, що дасть можливість застосовувати його на різних рівнях надання медичної допомоги населенню при скринінговій діагностиці сифілісу. Було знайдено оптимальне живильне середовище для виділення трихомонад, яке дозволило підвищити ефективність та якість діагностичної процедури при застосуванні комплексу діагностичних методів дослідження хворих з запальними захворюваннями сечостатевого тракту, наявність якої веріфіковано бактеріологічно у 48,7 %, бактеріоскопічно у 20,6 % обстежених. Показано, що метод ПЛР забезпечує високу специфічність та надійність результатів дослідження при визначенні фрагментів ДНК, характерних для T. pallidum та T. vaginalis. Опис продукції Удосконалено живильне середовище для виділення трихомонад. Розроблений відчизняний антиген для постановки РПР для діагностики сифілісу. Використання розробленого вітчизняного антигену для постановки метода РПР (RPR) який не відрізняється по показникам з системою "ЛЮИС-ТЕСТ" та методом РМП, а навіть в деяких випадках перевищує їх, дає гарні пофарбовані преципітати при титрації позитивних сироваток та дозволяє уникнути проявів феномена "прозони" для слабкопозитивних сироваток. Використання цього складу антигену дозволяє бачити результат тестування неозброєним оком з найбільш достовірним результатом та виключає ймовірність помилок. Удосконалене живильне середовище для виділення трихомонад за рахунок збагачення стандартного середовища речовинами метаболічної дії, сприяє підтримці життєздатності та накопиченню біомаси збудника, дозволяє покращити якість діагностичної процедури. Експериментальний антиген для РПР (RPR) дає можливість титрування сироваток і визначення наявності антитіл без попередньої підготовки інгредієнтів, збільшення його строків зберігання та зменшення часу для дослідження. Удосконалене живильне середовище дає можливість скоротити термін видачі результатів досліджень при виділенні трихомонад. Автори роботи Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити