Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0219U100733, 0114U001320 , Науково-дослідна робота Назва роботи Вивчення механізмів модифікації структурних параметрів та метаболічного стану ядровмісних клітин кордової та еритроцитів донорської крові під впливом різних кріозахисних розчинів та низьких температур. Назва етапу роботи Керівник роботи Бабійчук Любов Олександрівна, Доктор біологічних наук Дата реєстрації 05-03-2019 Організація виконавець Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України Опис етапу  Об'єкт дослідження: ядровмісні клітини кордової, у тому числі стовбурові гемопоетичні, та еритроцити донорської крові людини. Мета: вивчення механізмів модифікації структурних параметрів та метаболічного стану ядровмісних клітин кордової та еритроцитів донорської крові під впливом різних кріозахисних розчинів та низьких температур. В роботі були використані сучасні методи дослідження: проточна цитофлуориметрія, конфокальна мікроскопія, метод електрофорезу в ПААГ, метод малокутового світорозсіювання, спектрофотометричні методи. В результаті проведених досліджень встановлено, що використання кріопротекторних сумішів, які містять ДМСО в концентрації 7,5 та 10% і аскорбінову кислоту в концентрації 0,1 і 0,15 мМ або N-ацетил-L-цистеїн у концентрації 10 і 15 мМ для кріоконсервування ядровмісних, у тому числі гемопоетичних прогеніторних, клітин кордової крові забезпечує зменшення кількості клітин з надлишковим вмістом АФК. Це дозволяє зберігати більшу кількість збережених та життєздатних клітин як після розморожування, так і після моделювання трансфузії. При цьому найбільш виражений цитопротекторний ефект спостерігається в зразках, кріоконсервованих із N-ацетил-L-цистеїном, який дозволяє зберігати в життєздатному стані до 80% ядровмісних та до 85% гемопоетичних прогеніторних клітин кордової крові. На основі проведених досліджень розроблено новий метод кріоконсервування ядровмісних клітин кордової крові для клінічної практики. Виявлено, що структурні модифікації мембранних білків при заморожуванні значною мірою корелює з ефективністю дії кріопротекторів і здатні впливати на механічну стійкість еритроцитів людини. Утворення АФК в еритроцитах під впливом кріопротекторів свідчить про можливість їх впливу на стабільність клітин в умовах кріоконсервування. Отримані результати можуть знайти широке застосування в області біології, медицини та ветеринарії. Опис продукції Метод кріоконсервування ядровмісних клітин кордової крові передбачає охолодження клітин у кріозахисному середовищі, що містить 7,5% ДМСО та антиоксидант N-ацетил-L-цистеїн у концентрації 10-15мМ, зі швидкістю 1 град/хв. до -60оС з наступним зануренням у рідкий азот. Автори роботи Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити