Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0219U100949, 0118U003663 , Науково-дослідна робота Назва роботи Дослідження молекулярно-біологічних і фенотипових проявів функціонування перенесених генів та особливостей їх успадкування у біотехнологічних рослин Назва етапу роботи Керівник роботи Моргун Богдан Володимирович, Кандидат біологічних наук Дата реєстрації 05-04-2019 Організація виконавець Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України Опис етапу Проведено Agrobacterium-опосередковану трансформацію іn planta рослин пшениці сорту Подолянка конструкціями рСВ135, р12 та р13, які містили гени npt II та СР4epsps. Відібрано рослини Т1, які за результатами ПЛР містять послідовність гена npt II. Проведено аналіз рослин пшениці Т1, отриманих в результаті Agrobacterium-опосередкованої трансформації іn planta (2017 р.) конструкціями рСВ133, рСВ135, рСВ182 та рСВ241; встановлено, що тільки за використання конструкції рСВ135 були отримані трансгенні рослини, причому Т-ДНК конструкції pCB135 вбудовувалась в геном пшениці тільки частково. Успадкування трансгену npt II у рослин Т2, отриманих в результаті самозапилення, не відбувалось. Після біолістичної трансформації кукурудзи генотипів PLS61 та PLS61×ДК633/266 отримано Т1 та Т2 покоління, які за результатами ПЛР містять послідовність трансгена bar. Проведено Agrobacterium-опосередковану трансформацію іn planta рослин кукурудзи вектором рСВ133; 7 рослин Т1 містили ген bar, проте всі виявились чутливими до гербіциду Basta. Підібрано середовища для калюсогонезу та регенерації спельти; з незрілих зародків спельти отримано укорінені регенеранти, які перенесені в умови in vivo. Проведено вивчення rho0 мутантів (втрата мітохондріальної ДНК) SK1p штаму дріжджів Saccharomyces cerevisiae; стрес, викликаний голодуванням, призводить до значного ускладнення структури біоплівок штаму SK1 та їх фрагментації. Проведено вирівнювання промоторних послідовностей фактору транскрипції TaWRKY2 сортів пшениці Дарунок Поділля та Поліська 90; виявлено один SNP у сорту Дарунок Поділля та 3 вставки, 3 делеції та 17 SNP у сорту Поліська 90. Проведено вимірювання рівня транскрипції генів біосинтезу флавоноїдів полину методом ПЛР у реальному часі та встановлено, що генетична трансформація призвела до суттєвих змін у активності генів халконсинтази chs і фенілаланін-амоній-ліази pal у «бородатих» коренях Artemisia tilesii.  Опис продукції Трансгенних лінії кукурудзи отримують шляхом біолістичної трансформації. Для отримання вихідного матеріалу проводять запилення донорних рослин, відбір та стерилізацію качанів кукурудзи з гібридними зародками F1, асептичне видалення та експлантацію незрілих зародків на живильне середовище для індукції калусогенезу. Після біолістичної трансформації відбирають калюси на селективному середовищі для калусогенезу, регенерують рослини на селективному середовищі для регенерації, висаджують відселектовані рослини-регенеранти у ємності з ґрунтовою сумішшю та вирощують в умовах штучного клімату. Відбір рослин проводять на селективному фоні. ДНК-аналізу піддають усі живі рослини-регенеранти після дії селективного фактора. Автори роботи Банникова Марія Олександрівна Нітовська Ірина Олександрівна Проніна Ольга Володимирівна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити