Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0219U102139, 0115U001380 , Науково-дослідна робота Назва роботи Створення молекулярної системи для доставки спеціфічних білків у клітини пухлин на основі вивчення взаємодії наночастинок золота з протеїнами різних класів Назва етапу роботи Керівник роботи Кашуба Олена Віталіївна, Дата реєстрації 20-12-2019 Організація виконавець Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАНУ Опис етапу  НАНОЧАСТИНКИ ЗОЛОТА (НЧЗ), КОН’ЮГАЦІЯ БІЛКІВ НА ПОВЕРХНІ НЧЗ, МІТОХОНДРІЙНІ РИБОСОМНІ ПРОТЕЇНИ РОДИНИ S18 (MRPS18), БІЛОК RB, ПРОТЕЇН ТР53, ЕНДОЦИТОЗ, ПІНОЦИТОЗ, ВІНКРИСТИН, ДОКСОРУБІЦИН, ЧУТЛИВІСТЬ ДО ХІМІОТЕРАПІЇ. Об’єкт дослідження – процес імобілізації GST-злитих протеїнів на поверхню модифікованих НЧЗ і вплив кон’югованих протеїнів на чутливість пухлинних клітин до дії хіміопрепаратів. Мета роботи - створити молекулярну систему для доставки спеціфічних білків у клітини пухлин на основі вивчення взаємодії наночастинок золота з протеїнами різних класів для подальшої розробки протипухлинної терапії. Методи дослідження - хімічне відновлення, поверхневі реакції, оптична спектроскопія, стандартні молекулярні процедури, продукція GST-злитих білків, вестерн-блот аналіз, культури клітин людини, трансфекції ліній клітин людини, ендоцитоз, флуоресцентна мікроскопія, статистичні методи. Розроблено новий метод доставки білків у клітину, а саме, GST-злиті протеїни родини MRPS18 (S18-1-3), ТР53 та RB імобілізовано на поверхню НЧЗ (діаметром у 5 нм) і доставлено у пухлинні клітини людини (MCF7, PC3 та PNT2) за рахунок піноцитозу. При одночасному введенні протеїну S18-2 і ТР53 спостерігали синергію апоптозу, викликаного білком ТР53. Показано, що наявність GST-злитих білків суттєво знижувала резистентність пухлинних клітин передміхурової залози PC3 і PNT2 до протипухлинних препаратів, таких, як вінкристин та доксорубіцин. Таким чином, кон’югати GST-злитих протеїнів, імобілізовані на поверхні НЧЗ, підвищують чутливість злоякісних клітин до протипухлинної терапії, що може бути використано для розробки протипухлинних препаратів. Опис продукції У результаті проведеної роботи було запропоновано ефективну систему доставки протеїнів у клітину, що впливало на проліферацію клітини. Показано, за допомогою оцінки виживаності клітин та встановлення ІС50 для кожного окремого випадку, що наявність GST-злитих білків суттєво знижувала резистентність пухлинних клітин до протипухлинних препаратів, таких, як вінкристин та доксорубіцин. Тобто, кон’югати GST-злитих протеїнів, імобілізовані на поверхні НЧЗ, підвищують чутливість злоякісних клітин до протипухлинної терапії. Автори роботи Кашуба Олена Віталіївна Ковалевська Лариса Миколаївна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити