Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0219U102203, 0119U102514 , Науково-дослідна робота Назва роботи Азидопурин-тетразольна таутомерія: від теорії до практичного використання в медицині і хімії матеріалів Назва етапу роботи Керівник роботи Фокін Андрій Артурович, Доктор хімічних наук Дата реєстрації 21-12-2019 Організація виконавець Національний технічний університет України "Київський політехнічний інститут імені Ігоря Сікорського" Опис етапу  Було продемонстровано прості та ефективні методи синтезу 2-алкилтіо-6-азидопуринів та 6-алкілтіо-2-азидопуринів, які є цінними білдінгблоками для синтезу молекул-мішеней, необхідних в біоорганічній та медичній хімії. Рентгеноструктурний аналіз однозначно забезпечував визнечення регіоселективності реакцій для отриманих продуктів. Проведено перевірку методик розрахунку канонічної реакційної здатності 2,6-дизаміщених пуринів з нуклеофілами. В якості модельної використано реакцію 9-метил-2,6-дихлоропурину з S- та N- нуклеофілами та проведено розрахунки в межах теорії функціоналу густини (DFT) з використанням функціоналів B3LYP/6-31+G(d,p), в тому числі з використаням сольватаційнї модель IEFPCM для ДМФА в якості розчинника. Ця теоретична модель дала задовільні пояснення для спостережуваного класичного (заміщення при С6), а також некласичного заміщення (при С2). Опис продукції Було продемонстровано прості та ефективні методи синтезу 2-алкилтіо-6-азидопуринів та 6-алкілтіо-2-азидопуринів, які є цінними білдінгблоками для синтезу молекул-мішеней, необхідних в біоорганічній та медичній хімії. Рентгеноструктурний аналіз однозначно забезпечував визнечення регіоселективності реакцій для отриманих продуктів. Проведено перевірку методик розрахунку канонічної реакційної здатності 2,6-дизаміщених пуринів з нуклеофілами. В якості модельної використано реакцію 9-метил-2,6-дихлоропурину з S- та N- нуклеофілами та проведено розрахунки в межах теорії функціоналу густини (DFT) з використанням функціоналів B3LYP/6-31+G(d,p), в тому числі з використаням сольватаційнї модель IEFPCM для ДМФА в якості розчинника. Ця теоретична модель дала задовільні пояснення для спостережуваного класичного (заміщення при С6), а також некласичного заміщення (при С2). Автори роботи Гайдай Олександр Васильович Гунченко Павло Олександрович Фокін Андрій Артурович Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити