Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0220U000174, 0115U003539 , Науково-дослідна робота Назва роботи Створення супрамолекулярних агрегатів на основі ПАР для каталізу і молекулярного розпізнавання Назва етапу роботи Керівник роботи Попов Анатолій Федорович, Доктор хімічних наук Дата реєстрації 21-01-2020 Організація виконавець Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Л.М.Литвиненка Опис етапу Об'єкти дослідження - супрамолекулярні системи на основі нових тріазол та піримідинвмісних амфіфілів, індивідуальні розчини ПАР, бінарні системи амфіфіл / полімер, іонні рідини, отримані на основі катіонів піридинію, імідазолію, холінію і різних алкільних ланцюгів. Мета роботи - управління реакційною здатністю амфіфілів і створення триазолвмісних амфіфільних будівельних блоків, які забезпечують здатність біологічно руйнуватися, бути інгібіторами корозії і інш. Методи дослідження - УФ-, ІЧ-, ЯМР-, потенціометрія, динамічне розсіяння світла, тензіометрія, трансмісійна електронна мікроскопія, кінетична біолюмінесценція, елементний аналіз, загальні прийоми синтетичної та препаративної хімії. Представлено всебічне дослідження і аналіз супрамолекулярних систем на основі нових тріазол- і піримідинвмісних амфіфілів, які мають в структурі ОН-групи, і гідрофільний полімер (поліетиленімін). Встановлено, що їх солюбілізуюча здатність може бути збільшена шляхом переходу від індивіду-альних розчинів ПАР до бінарної системи амфіфіл / полімер. Було вивчено ряд іонних рідин (ІР), отриманих з L-фенілаланіну, на основі катіонів піридинію, імідазолію і холінію з варійованим алкільним ланцюгом на предмет їх токсикологічного скринінгу з використанням природних люмінесцентних морських бактерій Vibrio fischeri. Опис продукції Були синтезовані нові іонні рідини на основі L-фенілаланіну та створена QSAR-модель, яка дозволяє прогнозувати для них кількісні характеристики біологічної активності (токсичності) в залежності від структури таких поверхнево-активних речовин. Це дозволяє отримати надмолекулярні системи для біологічних цілей, в якості каталізаторів органічних реакцій, інгібіторів корозії, флуоресцентних сенсорів, а також здатних біологічно руйнуватися низько цитотоксичних ПАР. Автори роботи Аніщенко В.М. Білобров В.М. Бураков М.І. Гуменна М.А. Дикун О.М. Дорошенко Т.Ф. Капітанов І.В. Карпічев Є.А. Компанець М.О. Корженевська Н.Г. Кучеренко В.О. Кущ О.В. Літвінов Ю.Є. Міронов О.Л. Ткачук Ю.В. Устілко Ю.О. Шумейко О.Є. Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити