Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0220U100134, 0119U102365 , Науково-дослідна робота Назва роботи Синтез гетероциклічних сполук нових типів за участю гетерофункціоналізованих фторовмісних олефінів Назва етапу роботи Керівник роботи Маркітанов Юрій Миколайович, Кандидат хімічних наук Дата реєстрації 10-01-2020 Організація виконавець Інститут органічної хімії НАН України Опис етапу Синтезовано нові 4-(трифторметил)тетрагідротіофени, що містять сульфонільну, іміносульфонільну, сульфамоїльну та фосфонільну функції, у положенні 3, за реакціями циклоприєднання похідних 3,3,3-трифторпропену з тіокарбонілідом. Отримано 4-(трифторметил)тетрагідротіофен-3-іл-S-оксиди, S-іміно-S-оксиди та S,S-діоксиди з функціональною групою у третьому положенні. Гідролізом ди(2-фтор-2-поліфторалкіл-алкеніл)сульфонів отримано 4,4-діоксиди 2,4-біс(поліфторалкіл)-1,4-оксатіїну - новий тип фторованих моноциклічних 1,4-похідних оксатіїну. Знайдено, що реакції циклоприєднання ди(2-фтор-2-поліфторалкіл-алкеніл)сульфонів з діазометаном супроводжуються дегідрофторуванням і призводять до утворення нових біспіразолілсульфонів, що містять поліфторалкільні замісники в положенні 4 піразольних циклів. Опис продукції Розроблені методики для отримання нових представників фторовмісних похідних тетрагідротіофену та піразолу, як потенційно біологічно-активних сполук широкого спектру дії, із перспективою їх застосування у фармацевтичній хімії Автори роботи Бородкін Ярослав Сергійович Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити