Реєстраційний номер
0220U100240,
0117U000623
, Науково-дослідна робота
Назва роботи
Дослідити роль с-MYC онкогенного шляху в розвитку хронічної лімфоцитарної лейкемії в постчорнобильський період
Назва етапу роботи
Керівник роботи
Чумак Анатолій Андрійович,
Дата реєстрації
14-01-2020
Організація виконавець
Державна установа "Національний науковий центр радіаційної медицини Національної академії медичних наук України"
Опис етапу
Звіт про НДР: 128 с., 30 табл., 30 рис., 2 додатки, 159 джерел.
ІОНІЗУЮЧЕ ВИПРОМІНЕННЯ, ПОЛІМОРФІЗМИ 8q24, ХРОНІЧНА ЛІМФОЦИТАРНА ЛЕЙКЕМІЯ, rs2124594, rs6983267, rs2456449, с-MYC, NOTCH1, IGHV ГЕНИ.
Об’єкт дослідження: 114 хворих на хронічну лімфоцитарну лейкемію (ХЛЛ), в тому числі 77 хворих, які зазнали впливу іонізуючого випромінення (ІВ) внаслідок Чорнобильської катастрофи (основна група) і 57 хворих без впливу ІВ (група порівняння).
Мета: дослідити внесок роль с-MYC онкогенного шляху в розвитку хронічної лімфоцитарної лейкемії в постчорнобильский період.
Методи дослідження: клінічні, молекулярно-генетичні (полімеразна ланцюгова реакція, секвенування отриманих продуктів реакції), статистичні. Обладнання: термоциклер Bio-Rad C1000 (N10450137), дозатори.
Основні результати. Запропоновано метод визначення поліморфізму rs2124594 як маркера ризику розвитку ХЛЛ (OR = 2,37; 95 % CI = 1,50 ‒ 3,73). Розроблено метод визначення мутацій у некодуючій ділянці гена NOTCH1. Носійство алелі С за rs2124594 було асоційоване з наявністю негативних симптомів при діагностиці захворювання, а генотип ТТ – з підвищеним ризиком розвитку солідних пухлин (OR = 2,65; 95 % CI = 1,08 ‒ 6,54). Генотип GG за rs6983267 був асоційований з підвищеним розвитком солідних пухлин (OR = 3,78; 95 % CI = 1,53 ‒ 9,37). Виявлено залежність частоти мутацій гена NOTCH1 у некодуючій ділянці та в 34-му екзоні від структури В-клітинного рецептора. Встановлено, що ампліфікація гена с-MYC асоційована з більш коротким періодом до призначення терапії та загального виживання хворих та може бути використана у якості незалежного маркеру прогнозу перебігу захворювання.
Галузь застосування: радіобіологія, гематологія.
Публікації - 9 статті, тези, патент, проект методичних рекомендацій.
Опис продукції
Пропонується проводити визначення кількості копій гена c-MYC в лімфоїдних клітинах периферичної крові як маркера, що асоційований зі скорочення періоду до призначення терапії хворим на хронічну лімфоцитарну лейкемію і більш коротким періодом загального виживання
Автори роботи
Абраменко Ірина Вікторівна
Білоус Надія Іванівна
Дягіль Ірина Сергіївна
Мартіна Зоя Володимирівна
Чумак Анатолій Андрійович
Додано/оновлено в НРАТ
2020-04-02
