Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0220U100240, 0117U000623 , Науково-дослідна робота Назва роботи Дослідити роль с-MYC онкогенного шляху в розвитку хронічної лімфоцитарної лейкемії в постчорнобильський період Назва етапу роботи Керівник роботи Чумак Анатолій Андрійович, Дата реєстрації 14-01-2020 Організація виконавець Державна установа "Національний науковий центр радіаційної медицини Національної академії медичних наук України" Опис етапу  Звіт про НДР: 128 с., 30 табл., 30 рис., 2 додатки, 159 джерел. ІОНІЗУЮЧЕ ВИПРОМІНЕННЯ, ПОЛІМОРФІЗМИ 8q24, ХРОНІЧНА ЛІМФОЦИТАРНА ЛЕЙКЕМІЯ, rs2124594, rs6983267, rs2456449, с-MYC, NOTCH1, IGHV ГЕНИ. Об’єкт дослідження: 114 хворих на хронічну лімфоцитарну лейкемію (ХЛЛ), в тому числі 77 хворих, які зазнали впливу іонізуючого випромінення (ІВ) внаслідок Чорнобильської катастрофи (основна група) і 57 хворих без впливу ІВ (група порівняння). Мета: дослідити внесок роль с-MYC онкогенного шляху в розвитку хронічної лімфоцитарної лейкемії в постчорнобильский період. Методи дослідження: клінічні, молекулярно-генетичні (полімеразна ланцюгова реакція, секвенування отриманих продуктів реакції), статистичні. Обладнання: термоциклер Bio-Rad C1000 (N10450137), дозатори. Основні результати. Запропоновано метод визначення поліморфізму rs2124594 як маркера ризику розвитку ХЛЛ (OR = 2,37; 95 % CI = 1,50 ‒ 3,73). Розроблено метод визначення мутацій у некодуючій ділянці гена NOTCH1. Носійство алелі С за rs2124594 було асоційоване з наявністю негативних симптомів при діагностиці захворювання, а генотип ТТ – з підвищеним ризиком розвитку солідних пухлин (OR = 2,65; 95 % CI = 1,08 ‒ 6,54). Генотип GG за rs6983267 був асоційований з підвищеним розвитком солідних пухлин (OR = 3,78; 95 % CI = 1,53 ‒ 9,37). Виявлено залежність частоти мутацій гена NOTCH1 у некодуючій ділянці та в 34-му екзоні від структури В-клітинного рецептора. Встановлено, що ампліфікація гена с-MYC асоційована з більш коротким періодом до призначення терапії та загального виживання хворих та може бути використана у якості незалежного маркеру прогнозу перебігу захворювання. Галузь застосування: радіобіологія, гематологія. Публікації - 9 статті, тези, патент, проект методичних рекомендацій. Опис продукції Пропонується проводити визначення кількості копій гена c-MYC в лімфоїдних клітинах периферичної крові як маркера, що асоційований зі скорочення періоду до призначення терапії хворим на хронічну лімфоцитарну лейкемію і більш коротким періодом загального виживання Автори роботи Абраменко Ірина Вікторівна Білоус Надія Іванівна Дягіль Ірина Сергіївна Мартіна Зоя Володимирівна Чумак Анатолій Андрійович Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити