Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0220U100242, 0119U100872 , Науково-дослідна робота Назва роботи Значення молекулярно-генетичних порушень в прогнозуванні відповіді на другу лінію терапії інгібіторами тирозинкіназ у хворих на хронічну мієлоїдну лейкемію, резистентних до іматинібу, які зазнали дії іонізуючого опромінення внаслідок аварії на ЧАЕС Назва етапу роботи Керівник роботи Дягіль Ірина Сергіївна, Мінченко Жанна Миколаївна, Доктор біологічних наук Дата реєстрації 14-01-2020 Організація виконавець Державна установа "Національний науковий центр радіаційної медицини Національної академії медичних наук України" Опис етапу Звіт про НДР: 63 с., 9 табл., 1 рис., 2 додатки, 79 джерел. ІНГІБІТОРИ ТИРОЗИНКІНАЗ, ДОДАТКОВІ ХРОМОСОМНІ АБЕРАЦІЇ, ЕКСПРЕСІЯ ГЕНА BCR/ABL1, ІНТЕРЛЕЙКІНИ, РЕЗИСТЕНТНІСТЬ ДО ТЕРАПІЇ, ХРОНІЧНА МІЄЛОЇДНА ЛЕЙКЕМІЯ Об’єкт дослідження – хворі на хронічну мієлоїдну лейкемію (ХМЛ), які потребують переведення на другу лінію терапії інгібіторами тирозинкіназ. Мета роботи - визначити особливості клінічного перебігу, динаміки експресії химерного гена BCR/ABL1, хромосомних порушень, особливостей цитокінового спектру у хворих на хронічну мієлоїдну лейкемію, резистентних до терапії іматинібом, які потребують переведення на другу лінію терапії інгібіторами тирозинкіназ. Методи дослідження – гематологічні, цитогенетичні, молекулярно-генетичні, імуноферментний та статистичні. Результати досліджень. Обстежено 59 хворих на ХМЛ, серед них 7 постраждалих внаслідок аварії на ЧАЕС. За результатами проведених досліджень сформовано спектр клінічних, генетичних та імунологічних характеристик пацієнтів з ХМЛ, які є кандидатами для призначення другої лінії терапії інгібіторами тирозинкіназ, а саме: термін лікування більше 6 міс. до призначення іматинібу, в дебюті захворювання наявність спленомегалії, гіперлейкоцитозу, проміжний та високий індекс Sokal, наявність додаткових хромосомних аберацій (ДХА), поява нових ДХА на терапії іматинібом, відсутність редукції пухлинного клону або зниження експресії химерного гена BCR/ABL1 тільки до рівня повної цитогенетичної відповіді протягом першого року лікування іматинібом, високі концентрації інтерлейкіну-8, інтерлейкіну-1β, інтерлейкіну-6 та низькі концентрації інтерлейкіну-2 і інтерферону-γ у сироватці периферичної крові. За темою НДР опубліковано: статей – 11, тез доповідей на конференціях – 5, виступів на конференціях – 12. Галузь застосування: онкологія, гематологія, генетика. Опис продукції Сформовано спектр клінічних, генетичних та імунологічних характеристик пацієнтів з ХМЛ, які є кандидатами для призначення другої лінії терапії інгібіторами тирозинкіназ, а саме: тривалий (більше 6 міс.) період передлікованності пацієнтів, наявність спленомегалії та гіперлейкоцитозу в дебюті захворювання, проміжний та високий прогностичний індекс Sokal, наявність додаткових хромосомних аберацій в дебюті захворювання, поява додаткових хромосомних аберацій на терапії іматинібом, відсутність редукції пухлинного клону або зниження експресії химерного гена BCR/ABL1 тільки до рівня повної цитогенетичної відповіді протягом першого року лікування іматинібом, високі концентрації інтерлейкіну-8, інтерлейкіну-1β, інтерлейкіну-6 та низькі концентрації інтерлейкіну-2 і інтерферону-γ у сироватці периферичної крові. Автори роботи Балан Валентина Володимирівна Дмитренко Ірина Віталіївна Мартіна Зоя Володимирівна Петруша Олександр Олегович Ступакова Зінаїда Володимирівна Федоренко Віра Григорівна Шляхтиченко Тетяна Юріївна Шолойко Валентина Василівна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити