Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0220U100277, 0118U003769 , Науково-дослідна робота Назва роботи Дослідити роль алельного поліморфізму генів глутатіон-S-трансферази класів Р1 (GSTР1), Т1 (GSTT1) і М1 (GSTМ1) та інших факторів у розвитку бронхообструктивних порушень у дітей - мешканців радіоактивно забруднених територій Назва етапу роботи Керівник роботи Степанова Євгенія іванівна, Дата реєстрації 14-01-2020 Організація виконавець Державна установа "Національний науковий центр радіаційної медицини Національної академії медичних наук України" Опис етапу  Звіт про НДР: 65 с., 12 табл., 5 рис., 2 дод., 68 джерел. Об’єкт дослідження: діти – мешканці радіоактивно забруднених територій (РЗТ) з хронічною патологією бронхів та легенів та без патології бронхів та легенів. Мета роботи: на підставі клінічних, лабораторних, інструментальних, біохімічних, молекулярно-генетичних досліджень провести оцінку функціонального стану бронхолегеневої системи, визначення біохімічної активності глутатіон-S-трансферази та розподілу варіантних алелів генів GSTР1, GSTT1, GSTМ1, що кодують глутатіон-S-трансферазу дітей – мешканців радіоактивно забруднених територій. Методи досліджень: клінічні, біохімічні, інструментальні, молекулярно-генетичні, статистичні. Результати та їх новизна. У дітей – мешканців РЗТ виявлено високу частоту бронхіальної гіперреактивності. Результати досліджень маркерів оксидативного стресу у дітей, які не мали патології бронхів та легенів і хворих на бронхіальну астму, вказують на підвищення вмісту продуктів ПОЛ в сироватці крові, активності антиоксидантів. Дослідження функціонального стану бронхолегеневої системи показали, що зниження бронхіальної прохідності корелює із зростанням вмісту ТБК активних продуктів ПОЛ в сироватці крові і зниженням активності глутатіонтрансферази. Молекулярно-генетичні дослідження поліморфізму гена GSTР1 у дітей – мешканців РЗТ показало статистично значимі відмінності частоти реєстрації АА, AG та GG генотипів у порівнянні з практично здоровими мешканцями України. Показано, що у підгрупі дітей з бронхіальною гіперреактивністю делеційний поліморфізм гену GSTМ1 та А313G генотип гена GSTР1 виявлявся частіше, ніж у дітей без бронхіальної гіперреактивності. Частота делеційного поліморфізму гена GSTТ1 в обох підгрупах статистично значущо не відрізнялася. Впровадження: 2 статті, 2 тез. Галузь застосування – радіаційна медицина, педіатрія, наукові дослідження. Опис продукції Продукція грунтується на нових наукових даних стосовно ролі алельного поліморфізму генів глутатіон-S-трансферази класів Р1 (GSTР1), Т1 (GSTТ1) і М1 (GSTМ1), та внеску радіаційного і не радіаційних чинників ризику в розвиток порушень функціонування бронхолегеневій системи та визначена їх прогностична значимість у дітей – мешканців радіоактивно забруднених територій. Автори роботи Альохіна Світлана Михайлівна Вдовенко Віталій Юрійович Зигало Віктор Миколайович Колпаков Ігор Євгенович Позниш Вікторія Анатоліївна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити