Реєстраційний номер
0220U100277,
0118U003769
, Науково-дослідна робота
Назва роботи
Дослідити роль алельного поліморфізму генів глутатіон-S-трансферази класів Р1 (GSTР1), Т1 (GSTT1) і М1 (GSTМ1) та інших факторів у розвитку бронхообструктивних порушень у дітей - мешканців радіоактивно забруднених територій
Назва етапу роботи
Керівник роботи
Степанова Євгенія іванівна,
Дата реєстрації
14-01-2020
Організація виконавець
Державна установа "Національний науковий центр радіаційної медицини Національної академії медичних наук України"
Опис етапу
Звіт про НДР: 65 с., 12 табл., 5 рис., 2 дод., 68 джерел.
Об’єкт дослідження: діти – мешканці радіоактивно забруднених територій (РЗТ) з хронічною патологією бронхів та легенів та без патології бронхів та легенів.
Мета роботи: на підставі клінічних, лабораторних, інструментальних, біохімічних, молекулярно-генетичних досліджень провести оцінку функціонального стану бронхолегеневої системи, визначення біохімічної активності глутатіон-S-трансферази та розподілу варіантних алелів генів GSTР1, GSTT1, GSTМ1, що кодують глутатіон-S-трансферазу дітей – мешканців радіоактивно забруднених територій.
Методи досліджень: клінічні, біохімічні, інструментальні, молекулярно-генетичні, статистичні.
Результати та їх новизна. У дітей – мешканців РЗТ виявлено високу частоту бронхіальної гіперреактивності. Результати досліджень маркерів оксидативного стресу у дітей, які не мали патології бронхів та легенів і хворих на бронхіальну астму, вказують на підвищення вмісту продуктів ПОЛ в сироватці крові, активності антиоксидантів. Дослідження функціонального стану бронхолегеневої системи показали, що зниження бронхіальної прохідності корелює із зростанням вмісту ТБК активних продуктів ПОЛ в сироватці крові і зниженням активності глутатіонтрансферази.
Молекулярно-генетичні дослідження поліморфізму гена GSTР1 у дітей – мешканців РЗТ показало статистично значимі відмінності частоти реєстрації АА, AG та GG генотипів у порівнянні з практично здоровими мешканцями України. Показано, що у підгрупі дітей з бронхіальною гіперреактивністю делеційний поліморфізм гену GSTМ1 та А313G генотип гена GSTР1 виявлявся частіше, ніж у дітей без бронхіальної гіперреактивності. Частота делеційного поліморфізму гена GSTТ1 в обох підгрупах статистично значущо не відрізнялася. Впровадження: 2 статті, 2 тез.
Галузь застосування – радіаційна медицина, педіатрія, наукові дослідження.
Опис продукції
Продукція грунтується на нових наукових даних стосовно ролі алельного поліморфізму генів глутатіон-S-трансферази класів Р1 (GSTР1), Т1 (GSTТ1) і М1 (GSTМ1), та внеску радіаційного і не радіаційних чинників ризику в розвиток порушень функціонування бронхолегеневій системи та визначена їх прогностична значимість у дітей – мешканців радіоактивно забруднених територій.
Автори роботи
Альохіна Світлана Михайлівна
Вдовенко Віталій Юрійович
Зигало Віктор Миколайович
Колпаков Ігор Євгенович
Позниш Вікторія Анатоліївна
Додано/оновлено в НРАТ
2020-04-02
