Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0220U100597, 0117U001159 , Науково-дослідна робота Назва роботи Цілеспрямований синтез сполук ренію в низьких ступенях окиснення та їх наночасток з біологічною активністю Назва етапу роботи Керівник роботи Штеменко Олександр Васильович, Доктор хімічних наук Дата реєстрації 22-01-2020 Організація виконавець Державний вищий навчальний заклад "Український державний хіміко-технологічний університет" Опис етапу  Об'єкт дослідження - фізико-хімічні та біологічні властивості комплексних сполук Re(ІІІ) та Re(I). Мета роботи - обробка експериментальних даних та узагальнення результатів досліджень щодо особливостей взаємодії сполук ренію(ІІІ) з нативною ДНК, впливу лігандного оточення на інтенсивність люмінесценції комплексних сполук ренію(І) та фізико-хімічних властивостей, що характеризують ефективність отриманих наночасток. Методи досліджень - препаративна хімія і фізико-хімічні методами рентгено-структурного аналізу (РСА), мас-спектрометрії, електронної, ядерно-магнітної резонансної (ЯМР)- та інфрачервоної (ІЧ)-спектроскопії. Встановлено, що кластерний фрагмент Re2(6+) роз'єднує комплементарні основи ДНК незалежно від природи лігандів і структурного типу галогено-карбоксилатів диренію(ІІІ). Показано редокс-активацію взаємодії ДНК з кластерними сполуками диренію(ІІІ) та можливий ковалентний зв'язок між нуклеїновими основами і комплексною сполукою за відсутності інтеркаляційних взаємодій. Визначено, що комплекси ренію(І) проявляють фосфоресценцію, наявність замісників у ліганді зменшує квантовий вихід та час життя люмінесценції комплексів ренію(І); інтеркаляція кластерів диренію(ІІІ) відбувається в міжшаровому просторі ZrP і на поверхні наночасток. Розроблено: механізм взаємодії кластерних сполук ренію(ІІІ) з клітинною ДНК; методику отримання нанорозмірних форм, навантажених сполуками ренію(ІІІ); рекомендації щодо створення нанорозмірних форм, навантажених комплексними сполуками перехідних елементів. Галузь використання: C 20.59 - виробництво іншої хімічної продукції; C 21.20 - виробництво фармацевтичних препаратів і матеріалів; P 85.42 - вища освіта; Q 86.90 - інша діяльність у сфері охорони здоров'я. Опис продукції НТП 1 - визначені деякі аспекти механізму взаємодії кластерних сполук диренію(ІІІ) з ДНК: кластерний фрагмент реній-реній викликає роз'єднання комплементарних основ ДНК незалежно від природи оточуючих лігандів і структурного типу галогенокарбоксилатів диренію(ІІІ); величина константи зв'язування свідчить про можливий ковалентний зв'язок між нуклеїновими основами і комплексною сполукою, який здійснюється через аксіальні положення або лабільні хлоридні ліганди речовин-похідних кластеру Re2(6+); доведена відсутність інтеркаляційних взаємодій та показано редокс-активацію взаємодії між ДНК і кластерними сполуками диренію(ІІІ). Визначений механізм дозволив зробити висновок: однією із важливих причин наявності антиракової, цитостабілізуючої та інших видів біологічної активності є координація комплексних сполук Re(ІІІ) до складових частин біомолекул (білків, ДНК). Призначення НТП 1: встановлення аспектів взаємодіїї комплексних сполук металів із молекудами ДНК. Запропонована методика (НТП 2) полягає у додаванні до розчину комплексної сполуки ренію цирконій гідрогенфосфату та перемішуванні реакційного розчину на магнітній мішалці протягом 5 діб. Отриманий продукт інтеркаляції багаторазово промивають водою та висушують у муфельній шафі за температури 60°С. Ця методика дозволяє інтеркалювати в міжшаровий простір цирконій гідрофосфату молекули великого розміру з відсотком включення до 40%. Призначення НТП 2: отримання нанорозмірних форм на основі цирконій гідрофосфату. Розроблені рекомендації (НТП 3) щодо створення нанорозмірних форм, навантажених комплексними сполуками перехідних елементів: для процесу інтеркаляції застосовувати саме альфа-фазу цирконій гідрогенфосфату; у якості розчинника обирати ізопропанол; температура для висушування наночасток не повинна перевищувати 60°С. Використання рекомендацій дозволяє збільшити відсоток включення речовини ренію(ІІІ) у неорганічних наночастках з 20% до 39%. Призначення НТП 3: створення нового нанорозмірного протипухлинного препарату. Автори роботи Ізюмський Макcим Сергійович Біленька Жанна Вячеславівна Голіченко Олександр Анатолійович Мельник Станіслав Григорович Овчаренко Аліна Олександрівна Пантелєєва Ольга Сергіївна Штеменко Наталія Іванівна Штеменко Олександр Васильович Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити