Реєстраційний номер
0220U100873,
0118U004009
, Науково-дослідна робота
Назва роботи
Синтез нових потенційно активних сполук на основі похідних сечовини та тіосечовини, прогнозування їх біологічної активності.
Назва етапу роботи
Керівник роботи
Авдєєнко Анатолій Петрович, Кандидат хімічних наук
Дата реєстрації
29-01-2020
Організація виконавець
Донбаська державна машинобудівна академія
Опис етапу
Об'єкт дослідження: N-заміщені-N'-ацилтіосечовини та продукти їх взаємодії з дінуклеофілами.
Мета дослідження: синтез похідних тіосечовини, вивчення їх реакцій з дінуклеофілами; отримання на основі похідних тіосечовини нових гетероциклічних сполук та пошук серед них за допомогою програми PASS можливої біологічної активності. Методи дослідження: фізико-хімічні методи дослідження речовин – спектроскопія протонного магнітного резонансу, спектроскопія ядерного магнітного резонансу ядер 13С, інфрачерво́на спектроскопія, мас-спектрометрія, елементний аналіз. Теоретичні і практичні результати: Встановлено, що реакція отриманих похідних 3-аміно-1,2,4-триазолів з оцтовим ангідридом протікає без каталізаторів з утворенням 2 ацетил-3-ариламіно-5-феніл-1,2,4-триазолів і 2-ацетил-3-(піридил-2-іл)аміно-5-феніл-1,2,4-триазолів в якості основних продуктів. Ацетилювання 1,5-дизаміщених-3-аміно-1,2,4-триазолів оцтовим ангідридом відбувається по екзоцікліческому атому нітрогену. Отримані в даних реакціях ацетилтриазоли - досить стабільні сполуки; вони витримують короткочасне нагрівання у воді, апротонних органічних розчинниках, стійкі при зберіганні в звичайних умовах. Будову синтезованих сполук було вивчено на основі поєднання різних сучасних фізико-хімічних методів дослідження. Структурні особливості отриманих сполук дозволяють вступати у множинні нековалентні взаємодії з біополімерами за допомогою водневих зв'язків, π ... π-стекінгу та ін. Це робить їх перспективними об'єктами для пошуку нових біологічно активних сполук. Ефективність впровадження: 2 ацетил-3-ариламіно-5-феніл-1,2,4-триазоли і 2 ацетил-3- (піридил-2-іл)аміно-5-феніл-1,2,4-триазоли є потенційними біологічно активними сполуками і можуть використовуваться в якості лікарських препаратів, пестицидів. Сфера (галузь) застосування: в загальних та спеціальних курсах органічної хімії у університетах. Серед отриманих продуктів можна вести пошук нових лікарських препаратів.
Опис продукції
Засвоєна методика ацетилювання 1,5-дизаміщених-3-аміно-1,2,4-триазолів оцтовим ангідридом. Синтезовані ацетилтриазоли – 2 ацетил-3-ариламіно-5-феніл-1,2,4-триазоли і 2 ацетил-3- (піридил-2-іл)аміно-5-феніл-1,2,4-триазоли. Знайдено, що для перебігу реакції похідних 3-аміно-1,2,4-триазолів з оцтовим ангідридом не потрібен каталізатор. Ацетилювання 1,5-дизаміщених-3-аміно-1,2,4-триазолів оцтовим ангідридом відбувається по екзоцікліческому атому нітрогену. Отримані в даних реакціях ацетилтриазоли - досить стабільні сполуки; вони витримують короткочасне нагрівання у воді, апротонних органічних розчинниках, стійкі при зберіганні в звичайних умовах. Будову синтезованих сполук було вивчено на основі поєднання різних сучасних фізико-хімічних методів дослідження. Структурні особливості отриманих сполук дозволяють вступати у множинні нековалентні взаємодії з біополімерами за допомогою водневих зв'язків, π ... π-стекінгу та ін. Це робить їх перспективними об'єктами для пошуку нових біологічно активних сполук.
Автори роботи
Авдєєнко Анатолій Петрович
Коновалова Світлана Олексіївна
Додано/оновлено в НРАТ
2020-04-02
