Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0220U100934, 0119U100320 , Науково-дослідна робота Назва роботи Селективність у реакціях карбо-, гетероциклізації і функціоналізації для медичної хімії та сталого розвитку. Назва етапу роботи Керівник роботи Войтенко Зоя Всеволодівна, Доктор хімічних наук Дата реєстрації 29-01-2020 Організація виконавець Київський національний університет імені Тараса Шевченка Опис етапу Об’єкт дослідження: гетероциклічні сполуки, в т.ч. нітрогеновмісні (ізоіндоли, конденсовані ізоіндоли, їх гетероаналоги, хіназолони, їх гетероаналоги, піридиновмісні амінокислоти, малеїн- і сукциніміди тощо) та оксигеновмісні (хромони та їх похідні, конденсовані оксигеновмісні системи з одним або двома гетероатомами тощо). Мета роботи: розробка сучасних селективних і препаративних синтетичних підходів до одержання нових молекул карбо- та гетероциклічної природи, а також їх подальша керована функціоналізація для медичної хімії та сталого розвитку. Методи дослідження: вивчення спектральними та комп'ютерними методами впливу різноманітних чинників, що визначають селективність досліджуваних реакцій карбо-, гетероциклізації та функціоналізації (каталізатор, розчинник, температура, електронна природа замісників, стеричні фактори тощо), дослідження спектрів флуоресценції. Встановлено вплив стеричних та електронних факторів на перебіг реакції циклоприєднання з піролідин-2,5-діонами. Встановлено вплив умов проведення реакції на селективність циклізації при взаємодії 3- та 4-нітрофталонітрилу, а також піридин-2,3-динітрилу з амінами, гідразидами карбонових та амінокислот. Розроблено препаративні методики синтезу нових аміно- та гідразидних похідних аміноізоіндолу та його азааналога як потенційних протималярійних засобів та сполук з гербіцидною активністю. Встановлено принципи регіоселективності реакцій гетероциклізації для похідних аміноізоіндолу. Знайдено умови селективності перебігу реакції між гетероциклічними амідинами та флуоровмісними енонами. Розроблено нові методи синтезу штучних аналогів природного алкалоїду анабазину, створено на основі отриманих сполук піридиновмісні амінокислоти. Синтезовано похідні 3-гідроксифлавону з замісниками катіонної та цвіттер-іонної природи в положенні 4’ хромонового ядра. Встановлено електрофлуорохромний вплив аніона АТФ на флуоресценцію цих молекулярних зондів.  Опис продукції Встановлено вплив стеричних та електронних факторів на перебіг реакції циклоприєднання з піролідин-2,5-діонами. Встановлено вплив умов проведення реакції на селективність циклізації при взаємодії 3- та 4-нітрофталонітрилу, а також піридин-2,3-динітрилу з амінами, гідразидами карбонових та амінокислот. Розроблено препаративні методики синтезу нових аміно- та гідразидних похідних аміноізоіндолу та його азааналога як потенційних протималярійних засобів та сполук з гербіцидною активністю. Встановлено принципи регіоселективності реакцій гетероциклізації для похідних аміноізоіндолу. Знайдено умови селективності перебігу реакції між гетероциклічними амідинами та флуоровмісними енонами. Розроблено нові методи синтезу штучних аналогів природного алкалоїду анабазину, створено на основі отриманих сполук піридиновмісні амінокислоти. Синтезовано похідні 3-гідроксифлавону з замісниками катіонної та цвіттер-іонної природи в положенні 4’ хромонового ядра. Встановлено електрофлуорохромний вплив аніона АТФ на флуоресценцію цих молекулярних зондів. Автори роботи Єгорова Тетяна Володимирівна Бійцева Ангеліна Володимирівна Бугера Олександра Ігорівна Войтенко Зоя Всеволодівна Кисіль Андрій Іванович Крикун Сергій Олександрович Левков Ігор Вікторович Любчук Тетяна Володимирівна Цапко Магдаліна Дмитрівна Шилін Сергій Володимирович Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити