Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0220U101230, 0116U007815 , Науково-дослідна робота Назва роботи Дослідження молекулярно-біологічних особливостей раку ендометрію та визначення молекулярних підтипів ендометріоїдної карциноми, асоційованих з високим потенціалом злоякісності. Назва етапу роботи Керівник роботи Бучинська Любов Георгіївна, Дата реєстрації 05-01-2020 Організація виконавець Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАНУ Опис етапу  На основі аналізу результатів комплексного клініко-морфологічного, ІГХ та молекулярно-біологічного дослідження виділено групи новоутворень з різними фенотиповими особливостями як за гістологічними, так і за молекулярними характеристиками. Визначено асоціацію гетерогенності морфологічного фенотипу ЕКЕ зі змінами експресії маркерів епітеліально-мезенхімального переходу та обгрунтовано їх зв’язок з можливими шляхами міграції та інвазії пухлинних клітин. Встановлено, що зміни у копійності онкогенів с-MYC, HER-2/neu, CCNE1, поряд з високою експресією відповідних білків, анеуплоїдним ДНК-статусом та низьким рівнем експресії онкосупресора FOXP3 у пухлинних клітинах ендометрію асоціюється з такими показниками агресивності злоякісного процесу як високий проліферативний потенціал, низький ступінь диференціювання та глибока інвазія пухлини у міометрій. Зазначене аргументує перспективу використання вивчених білків як компонентів мультимаркерної панелі для визначення найбільш інформативних показників агресивності пухлинного процесу в ендометрії. Проведено оцінку прогностичної значимості (метод Кульбака та web-метод “PanelomiХ”) експресії 13 біомолекулярних маркерів (p53, FOXP3, p21WAF1/CIP1, E2F1, цикліни Е і D1, HER-2/neu, с-Myc, Е-кадгерин, β-катенін, віментин, CD44, CD24) і отримано оптимальну їх комбінацію з пороговими значеннями експресії (р53>45,0%; FOXP3<14,0%; с-Myc>10,0%). Вперше охарактеризовано найбільш інформативний за специфічністю та чутливістю (95%) молекулярний фенотип ЕКЕ – р53highFOXP3lowc-Mychigh, який дозволяє ідентифікувати високозлоякісний серозоподібний підтип цієї форми раку та надає можливість індивідуалізованого прогнозу перебігу захворювання для проведення аргументованої корекції лікування хворих. Опис продукції 1. Для удосконалення якості прогнозування перебігу раку ендометрію ендометріоїдного типу І-ІІ стадії за вмістом інтратуморальних FOXP3+-лімфоцитів, що сприятиме об’єктивізації оцінки ступеня злоякісності пухлини. 2. Для застосування при медико-генетичному консультуванні хворих на рак ендометрію та їх родичів для виявлення осіб з високим ризиком виникнення раку і формування груп ризику з подальшим диспансерним їх моніторингом та за необхідності призначення профілактично-лікувальних засобів. 3. Для виявлення агресивного молекулярного фенотипу раку ендометрію ендометріоїдного типу шляхом оцінки експресії білків р53, FOXP3 і c-Myc. Об’єктивно відображає біологічні особливості пухлин ендометрію і може бути використаний для прогнозування перебігу цієї форми раку. Автори роботи Брєєва Ольга Володимирівна Бучинська Любов Георгіївна Глущенко Надія Миколаївна Кашуба Олена Віталіївна Несіна Ірина Петрівна Юрченко Наталія Петрівна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити