Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0220U101466, 0117U004272 , Науково-дослідна робота Назва роботи Дослідити молекулярно-генетичні процеси при церебральних ішемічних та геморагічних ураженнях з метою оптимізації лікувальних заходів Назва етапу роботи Керівник роботи Цимбалюк Віталій Іванович, Доктор медичних наук Дата реєстрації 11-02-2020 Організація виконавець Державна Установа "Інститут нейрохірургії ім. акад. А.П. Ромоданова Національної академії медичних наук України" Опис етапу  Досліджено 102 хворих з атеротромботичним ішемічним інсультом, 56 пацієнтів з інтракраніальним геморагічним інсультом та 102 особи групи порівняння. Поліморфні варіанти G894T, T-786C та 4b/4a (ген еNOS3); С677Т, A1298С (ген MTHFR), A66G (ген MTRR), A2756G (ген MTR), С-148Т (ген β-фібриногену), Т833С (ген CBS), C-489G (ген GNMT) та A6792G (ген ALDH1L1-AS2) були виявлені в усіх досліджуваних групах. Генотип 833СС гену CBS не був виявлений в жодному випадку. Патологічні алелі -148Т (ген FGB), 1298С та 677Т (ген MTHFR) достовірно асоціюються із ризиком розвитку ішемічного інсульту. Патологічні алелі 4а (ген eNOS3) та 66G (ген MTRR) та 833С (ген CBS) достовірно асоціюються із ризиком розвитку геморагічного інсульту. Алель ризику А поліморфізму A6792G (ген ALDH1L1-AS2) зустрічається з частотою 0,33 серед європеоїдів, що проживають на території України та є достовірним фактором ризику для обох типів інсульту. Комбінації генотипів 4b4a та 894GT (ген eNOS) із генотипом -148СТ (ген FGB) збільшують ризик розвитку ішемічного інсульту на 20 %. Аналіз міжгенних взаємодій визначив найкращі прогностичні моделі ризику розвитку гострих порушень мозкового кровообігу (ГПМК). Вміст CD105+ клітин у венозній крові носіїв 677Т алелі гену MTHFR вищий порівняно із носіями алелі дикого типу 677С. Вміст CD105+ мезенхімальних стовбурових клітин має зворотний кореляційний зв'язок із вмістом гомоцистеіну плазми крові хворих на ГПМК. Опис продукції Модель вирішує завдання визначення наявності у хворої або здорової людини генетичних змін, що можуть призводити до атеротромботичного ураження судин та виникнення гострого порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом. Поставлена задача вирішується тим, що згідно з корисною моделлю проводиться молекулярно-генетичне дослідження поліморфізму генів MTHFR C677T, ACE I/D, FII G20210A, FV G1691A та, додатково, дослідження поліморфізму С-148Т гену FGB особам віком від 18 до 65 років. Такий комплекс для визначення генетичної схильності до раннього виникнення ішемічного інсульту атеротромботичного підтипу запропоновано вперше. Автори роботи Васильєва Ірина Георгіївна Галанта Олена Степанівна Дмитренко Анжела Борисівна Костюк Михайло Романович Макарова Тетяна Анатоліївна Мороз Володимир Васильович Олексенко Наталія Павлівна Сніцар Наталія Дмитрівна Цюбко Ольга Іванівна Чопик Наталя Григорівна Шуба Ірина Миколаївна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити