Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0220U101532, 0117U004276 , Науково-дослідна робота Назва роботи Дослідити молекулярно-клітинні взаємодії стовбурових мезенхімальних та нейрональних клітин з компонентами фібринового матриксу in vitro для активізації нейрорегенеративних процесів Назва етапу роботи Керівник роботи Цимбалюк Віталій Іванович, Доктор медичних наук Дата реєстрації 12-02-2020 Організація виконавець Державна Установа "Інститут нейрохірургії ім. акад. А.П. Ромоданова Національної академії медичних наук України" Опис етапу Досліди з культивування нервових клітин, з використанням 3D ЗТФ (збагачений тромбоцитами фібрин) матриксу продемонстрували, що він є сприятливим середовищем для них, в якому відсутня цитотоксична дія. Протягом 2 тижнів культивування навколо фібринового матриксу та всередині нього утворюються зони росту, щільно заселені клітинами, які формують мережу відростків та встановлюють контакти. У високо спеціалізованих нейронах n. raphe зберігається серотонін, а також експресуються маркерні гени попередників серотоніногенезу Pet1, та Nkx 2.2. МСК Вартонових драглів та кісткового мозку при культивування у 3D ЗТФ матриксі також продемонстрували високу життєздатність, наявність CD105+ клітин, формування зони конфлюентності протягом (10-14) діб, залежно від виду МСК та висхідної чисельності клітин. Встановлено, що ЗТФ матрикс є носієм позиційної інформаціі для стовбурових та прогеніторних клітин, що може бути використано для їх спрямованого диференціювання. Культивування МСК кісткового мозку у матриксі із інкорпорованими нейрогенно-активними речовинами: RA (ретиноєвою кислотою), BDNF (brain-derived neurotrophic factor) та NGF (nerve growth factor) стимулює в них експресію маркерних нейрогенних генів Nes, Gfap, Olig2 та Tubb3 та впливає на морфологічний фенотип МСК, роблячи його подібним до різних клітин нервової системи. Таким чином 3D ЗТФ матрикс є універсальним субстратом для підтримки життєдіяльності і функціональної активності клітин різного походження ex vivo, має великий потенціал для стимуляціі їх диференціювання у заданому напрямку. Опис продукції Спосіб підтримки життєздатності та функціональної активності нервових клітин у збагаченому тромбоцитами фібриновому аутологічному матриксі, що є лабораторним та клінічним методом, який відрізняється тим, що з 10 мл крові людини отримують збагачену тромбоцитами плазму шляхом подвійного центрифугування, а потім в отриманий зразок додають суспензію нервових клітин в концентрації 10 млн/мл та центрифугують із активатором згортання SiO2 10 хвилин при 900-1200g. Отриманий фібриновий матрикс із інкорпорованими нервовими клітинами культивують в поживному середовищі DMEM в СО2 інкубаторі при 37 °С та 5 % СО2, або використовують для нейротрансплантації. Автори роботи Васильєва Ірина Георгіївна Вербовська Світлана Анатоліївна Галанта Олена Степанівна Дмитренко Анжела Борисівна Макарова Тетяна Анатоліївна Олексенко Наталія Павлівна Сніцар Наталія Дмитрівна Цюбко Ольга Іванівна Чопик Наталія Григорівна Шуба Ірина Миколаївна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити