Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0220U101692, 0118U007350 , Науково-дослідна робота Назва роботи Дослідження механізмів нейропротекції в умовах моделювання патологічних станів нервової системи Назва етапу роботи Керівник роботи Скибо Галина Григорівна, Доктор медичних наук Дата реєстрації 18-02-2020 Організація виконавець Інститут фізіології імені О. О. Богомольця НАН України Опис етапу  Розроблено технологію виготовлення 3D трансплантату на основі карбомерного гідрогелю 974P, заселеного мультипотентними мезенхімальними стромальними клітинами. Підібрано оптимальну концентрацію клітин та метод заселення ними гідрогелів необхідної форми та розміру для досліджень in vitro та подальшої трансплантації in vivo. Розроблено модель фокальної ішемії головного мозку на щурах за допомогою внутрішньосудинного оклюдера та визначений оптимальний час ішемії (60 хв) та реперфузії (72 год), що буде використано для подальшого вивчення нейропротекторних впливів лікувальних препаратів при ішемічному ураженні мозку. Досліджено вплив стимуляції нервових клітин слабким постійним струмом (ПС) в експериментах in vitro з використанням довгострокових культур дисоційованих клітин гіпокампа. Виявлено, що слабкий ПС зменшує ЛПС-індуковані деструктивні зміни у гіпокампальній культурі. Проведено морфологічні дослідження зони СА1 гіпокампа в ApoE-дефіцитних мишей за умов споживання дієт із низьким та високим вмістом жирів. Встановлено, що морфо-функціональний стан нервових клітин гіпокампа АроЕ -/- мишей в значній мірі залежить від жирового вмісту дієти. Проведені дослідження щодо удосконалення ротенонової моделі геміпаркінсонізма Проведений пошук кількісних параметрів, що дозволяють оцінювати рівень ротенон-залежної дегенерації дофамінергічних нейронів та відповідну реакцію гліальних клітин. Розроблено програмне забезпечення, яке допомагає виявляти клітини, що дегенерують, за критеріями будови їх ядер. Опис продукції Для приготування гідрогелю було використано карбомер 974P у комбінації з гліцеролом, пропіленгліколем, триетиламіном і агарозою в оригінальних пропорціях. Гель нагрівали до 83-85 °С та заливали у форми діаметром 10 мм та висотою 5 мм з подальшим охолодженням до кімнатної температури. Отримані носії були ліофілізовані та стерилізовані під ультрафіолетом. ММСК наносили на регідратовані в поживному середовищі гідрогелі за допомогою піпетки, а також вводили за допомогою мікроін'єкцій шприцом по всій площині носія в кількості 4•104, 2•105 та 1•106 клітин на 1 гідрогель. Культивування проводили в повному поживному середовищі DMEM з додаванням 10 % фетальної сироватки корів за стандартних умов СО2- інкубатора. Автори роботи Коваленко Тетяна Миколаївна Лушнікова Ірина Василівна Маньківська Олена Петрівна Осадченко Ірина Олексіївна Пацева Марина Анатоліївна Савчук Олена Іванівна Скибо Галина Григорівна Цупиков Олег Михайлович Чайка Наталія Вікторівна Яценко Катерина Валентинівна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити