Знайдено документів: 1
Інформація × Реєстраційний номер 0220U102457, 0114U006297 , Науково-дослідна робота Назва роботи Патологічне значення поліморфізму поодиноких нуклеотидів у розвитку найпоширеніших патологічних процесів і хвороб людини Назва етапу роботи Керівник роботи Атаман Олександр Васильович, Доктор медичних наук Дата реєстрації 13-03-2020 Організація виконавець Сумський державний університет Опис етапу  Судинні захворювання головного мозку є однією з найбільш важливих і складних проблем клінічної медицини, що обумовлено їх значною поширеністю, високою інвалідністю та смертністю. У структурі судинних захворювань головного мозку саме ішемічний інсульт є однією з найпоширеніших клінічних форм гострого порушення мозкового кровообігу. У патогенезі ішемічного ураження головного мозку важливу роль відіграє порушення функції ендотелію. Функціонування ендотеліну-1 та ендотелінового рецептора типу А, безумовно, визначається структурними особливостями їх генів. Тому дослідження ролі однонуклеотидних поліморфізмів генів EDN1 і EDNRA у розвитку ішемічного атеротромботичного інсульту має велике значення. Основним методом для проведення генотипування була полімеразна ланцюгова реакція з подальшим аналізом довжини рестрикційних фрагментів (PCR-RFLP). Визначені частоти мінорних алелів за поліморфними варіантами генів EDN1 і EDNRA в осіб без ішемічного інсульту знаходяться у відповідності до більшості європейських популяцій і становлять 0,2 для Lys198Asn-поліморфізму і 0,46 для C+70G-поліморфного сайта. Існує достовірна різниця у розподілі алельних варіантів між групою хворих з ІАТІ та особами групи контролю за поліморфізмом Lys198Asn гена EDN1 (Р = 0,008), проте дані співвідношення варіантів генотипів у групах порівняння за C+70G-поліморфізмом гена EDNRA істотно не відрізняються (Р = 0,426) Опис продукції Дані про асоціацію поліморфізмів генів EDN1 і EDNRA з ішемічними інсультами можуть бути використані для прогнозування ймовірності розвитку захворювання у пацієнтів із факторами ризику. Виявлення осіб із генетичною схильністю до васкулярної патології сприятиме своєчасній профілактиці ішемічного інсульту, а отже, буде мати значний соціальний та економічний ефекти. Одержані в роботі результати можуть бути використані при розробці нових підходів і способів запобігання, прогнозування і патогенетичного лікування склеротичних уражень судин та боротьби з їх наслідками Автори роботи Гарбузова Вікторія Юріївна Матлай Ольга Іванівна Олешко Тетяна Богданівна Смірнов Олег Ювеналійович Старченко Антон Юрійович Додано в НРАТ 2020-04-01 Закрити
НДДКР ОК
Керівник: Атаман Олександр Васильович. Патологічне значення поліморфізму поодиноких нуклеотидів у розвитку найпоширеніших патологічних процесів і хвороб людини. (Етап: ). Сумський державний університет. № 0220U102457
Знайдено документів: 1

Оновлено: 2026-03-17