Реєстраційний номер
0221U100643,
0119U100025
, Науково-дослідна робота
Назва роботи
Поліоксометалати, ортованадати та оксіортосилікати перехідних металів і лантанідів для створення новітніх матеріалів
Назва етапу роботи
Керівник роботи
Розанцев Георгій Михайлович, Доктор хімічних наук
Дата реєстрації
08-01-2021
Організація виконавець
Донецький національний університет імені Василя Стуса
Опис етапу
У рамках кристалоенергетичної теорії ізоморфних заміщень В.С. Урусова виконано розрахунок енергій змішування (параметрів взаємодії) і температурних інтервалів стабільності твердих розчинів зі структурою циркону складу Lu1–xLnxVO4, де Ln – лантаніди, скандій та ітрій. Показано, що зі збільшенням номера Ln в ряду Ce–Lu обчислені енергії змішування і критичні T розпаду твердих розчинів закономірно зменшуються. Визначено межі заміщень за різних Т, термодинамічна фазова стабільність і Т переходу в метастабільний стан. Наведено діаграму термодинамічної стабільності твердих розчинів Lu1–xLnxVO4. Результати роботи можуть бути використані під час пошуку складів матриць і активаторів нових лазерних та інших матеріалів.
Розроблено умови синтезу Na9[Pr(W5O18)2]∙34,25H2O з підкисленого до Z = 0,80 водного розчину Na2WO4 з відношенням ν(Pr):ν(W)=1:10 з висолюванням дією ацетону. Методами ІЧ та КР–спектроскопії показано належність аніону в синтезованій сполуці до структури Пікока–Уіклі. Розроблена в роботі методика одержання натрію декавольфрамопразеодимату(ІІІ) є новою та відрізняється тим, що дозволяє синтезувати середню, а не кислу сіль, що може бути використано для синтезу інших середніх натрію гетерополідекавольфрамолантанідатів(ІІІ). Проведено РСА монокристалу й одержано фундаментальні дані для кристалічної структури Na9[Pr(W5O18)2]∙34,25H2O (a=18,272(5), b=18,512(5), c=20,865(6), α=113,60(3), β=97,79(3), γ=90,36(3), V=6393(3) Å3, Z=2, триклінна сингонія, пр.гр. Р-1). З аналізу результатів РСА встановлено, що структури поліоксовольфраматів подібного типу (як за параметрами ячейки, так і за складом і характером упаковки) в літературі й базах даних структур не описані. Методом СЕМ показано, що розмір зерен порошку Na9[Pr(W5O18)2]∙34,25H2O знаходиться у межах 200 450 нм. Однофазність синтезованої солі підтверджено рівномірним контрастом поверхні в режимі BEC і рівномірним розподілом Pr, Na, W, O під час сканування поверхні в характеристичному рентгенівському випромінюванні.
Опис продукції
Автори роботи
Баумер В'ячеслав Миколайович
Гетьман Євген Iванович
Гумерова Надія Ісмагілівна
Дуванова Елла Сергіївна
Марійчак Олександра Юріївна
Олексій Юлія Анатоліївна
Поповська Олена Юріївна
Радіо Сергій Вікторович
Румянцева Жанна Олександрівна
Додано/оновлено в НРАТ
2021-03-17
